WILMINGTON, Del. - AstraZeneca和Daiichi Sankyo的datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)在一項針對特定肺癌患者的第三期試驗中，相較於化療顯示出改善整體存活期(OS)的趨勢。這項名為TROPION-Lung01的研究涉及先前至少接受過一線治療的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者。
在整體試驗人群中，Dato-DXd相較於docetaxel在OS結果上數值上佔優（12.9對11.8個月），儘管差異未達到統計學顯著性。在預先指定的非鱗狀NSCLC患者亞組中，接受Dato-DXd治療的患者相較於接受docetaxel治療的患者，OS改善了2.3個月（14.6對12.3個月）。這些發現在IASLC 2024世界肺癌大會上進行了展示。
Dato-DXd是一種TROP2靶向抗體藥物偶聯物，由Daiichi Sankyo開發，並由AstraZeneca和Daiichi Sankyo共同推進。Dato-DXd的安全性特徵與先前的分析一致，相較於docetaxel，因不良事件而導致的劑量減少和停藥率較低。
來自Dana-Farber癌症研究所的試驗研究員Jacob Sands博士強調了這些結果的重要性，指出datopotamab deruxtecan在無進展存活期方面展現出統計學顯著的改善，同時改善了反應率和反應持續時間。
來自AstraZeneca的Susan Galbraith和來自Daiichi Sankyo的Ken Takeshita對datopotamab deruxtecan在治療非小細胞肺癌不同階段中的作用表示樂觀。該試驗的數據支持衛生當局目前正在進行的針對此適應症的審查。
在另一項研究中，NeoCOAST-2試驗顯示，datopotamab deruxtecan與IMFINZI (durvalumab)和化療聯合使用，在早期可切除NSCLC患者中顯示出令人鼓舞的反應率。該試驗是一個全面開發計劃的一部分，該計劃包括針對多種癌症的20多項試驗。
本文中呈現的信息基於AstraZeneca的新聞稿。
在其他近期新聞中，AstraZeneca宣布其癌症藥物IMFINZI (durvalumab)取得重大進展，獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准用於治療可切除的早期非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者。這一決定基於AEGEAN第三期試驗，該試驗顯示與單獨化療相比，疾病復發或死亡風險降低了32%。同時，IMFINZI已獲FDA授予優先審查資格，用於治療局限期小細胞肺癌，這是基於ADRIATIC第三期試驗的成功結果。
在財務方面，AstraZeneca通過由BNP Paribas、Goldman Sachs International、Morgan Stanley和Société Générale管理的債券發行籌集了14億歐元。該公司還獲得了TD Cowen的信心票，TD Cowen將AstraZeneca股票的目標價從之前的90美元上調至95美元，同時維持買入評級。
在公司治理方面，AstraZeneca根據英國金融行為監管局的披露和透明度規則，披露了截至8月底的總投票權和股本數量。公司的總投票權等於股份數量，因為目前沒有持有庫存股。這些是AstraZeneca持續進展和成就的最新發展。
InvestingPro洞察
隨著AstraZeneca (NASDAQ: AZN)繼續探索創新的肺癌治療方法，公司的財務健康狀況仍然是投資者關注的重點。根據InvestingPro的實時數據，AstraZeneca擁有2,567.6億美元的巨大市值，凸顯了其在製藥行業的重要地位。雖然公司的市盈率為39.83，表明估值較高，但截至2024年第二季度的過去十二個月調整後的市盈率為28.1，相對較為溫和。
InvestingPro提示指出，AstraZeneca的淨收入預計今年將增長，這對潛在投資者來說是一個積極信號。此外，兩位分析師已經上調了對即將到來的期間的盈利預估，表明對公司財務軌跡的信心。這些洞察尤其相關，因為AstraZeneca與Daiichi Sankyo在datopotamab deruxtecan上的合作可能影響未來的收入流和盈利能力。
此外，AstraZeneca的收入在截至2024年第二季度的過去十二個月內顯示出10.45%的健康增長，2024年第二季度季度增長13.33%。這一增長軌跡可能反映了公司創新的產品線和新療法的成功商業化。對於那些有興趣獲得更多洞察的人，InvestingPro提供了關於AstraZeneca的總共15個額外的InvestingPro提示，可在https://www.investing.com/pro/AZN獲得，提供了對公司財務和市場地位的全面分析。
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