注冊以創建關於儀器的通知
你所追隨的作者的經濟活動和內容
免費註冊 已有帳戶? 登入
CRISPR Therapeutics AG是一家總部位於瑞士的基因編輯公司。該公司主要從事為嚴重疾病開發基於轉化基因的藥物。該公司使用規律間隔的短回文重複序列(CRISPR)/Cas9基因編輯平台開發其產品,該平台允許對基因組脫氧核糖核酸(DNA)進行精確定向更改。該公司在一系列疾病領域擁有一系列治療方案,包括血紅蛋白病、腫瘤學、再生醫學和罕見疾病。該公司主要候選產品是CTX001,這是一種離體CRISPR基因編輯療法,用於治療患有輸血依賴性β地中海貧血或嚴重鐮狀細胞病的患者。這些患者的造血幹細胞被設計為在紅細胞中產生高水平的胎兒血紅蛋白。該公司在倫敦和英國開展業務,並在美國開展研發業務。
名稱 | 年齡 | 成立於 | 主旨 |
---|---|---|---|
Samarth Kulkarni | 44 | 2015 | CEO & Chairman |
Stephen J. Elledge | - | - | Member of Scientific Advisory Board |
Simeon J. George | 46 | 2015 | Independent Director |
Douglas A. Treco | 65 | 2020 | Lead Independent Director |
Ali Behbahani | 47 | 2015 | Independent Director |
John Thomas Greene | 57 | 2019 | Independent Director |
Katherine A. High | 71 | 2019 | Independent Director |
H. Edward Fleming | 60 | 2021 | Independent Director |
Maria Fardis | 55 | 2022 | Independent Director |
Daniel G. Anderson | - | - | Scientific Founder & Advisory Board Member |
Craig C. Mello | - | - | Scientific Founder & Advisory Board Member |
Emmanuelle Marie Charpentier | - | - | Co-Founder & Scientific Advisory Board Member |
Matthew Porteus | 58 | - | Scientific Founder & Advisory Board Member |
你確定要封鎖 %USER_NAME%?
此舉將會令你與 %USER_NAME% 之間無法看見對方的Investing.com貼文。
%USER_NAME% 已成功加入你的封鎖清單
你剛解除此人的封鎖,必須等候 48 小時後才可再次封鎖。
我覺得這個評論是:
謝謝!
您的報告已被發送到我們的版主審核