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Tiziana擴大多發性硬化症療法的第2期試驗

發布 2024-12-4 下午08:09
TLSA
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Tiziana Life Sciences專注於創新療法和免疫療法的藥物輸送技術。該公司的鼻腔給藥方法可能會比靜脈給藥在效果、安全性和耐受性方面有所改善。Tiziana的產品線和技術受專利保護,還有幾項專利申請正在審理中。儘管公司目前的債務水平適中,流動比率為0.85,但根據InvestingPro的數據顯示,其整體財務健康評分仍然良好,這表明儘管目前面臨挑戰,但未來仍有增長潛力。

這些大學因其在醫學研究,特別是神經學和多發性硬化症方面的貢獻而聞名。納入這些研究機構預計將提高試驗的覆蓋範圍和質量,利用他們的專業知識和先進設施。試驗參與者將在康涅狄格州紐黑文的Invicro進行PET掃描,以確保掃描的一致性。

非活動性SPMS是一種目前沒有FDA批准治療方法的疾病,其特徵是沒有疾病復發但殘疾逐漸增加。Tiziana的鼻內福瑞木單抗是唯一完全人源化的抗CD3單克隆抗體,旨在調節免疫系統而不引起全身性免疫抑制。它已被證明可以刺激T調節細胞,這些細胞在控制炎症過程中至關重要。

Tiziana Life Sciences專注於創新療法和免疫療法的藥物輸送技術。該公司的鼻腔給藥方法可能會比靜脈給藥在效果、安全性和耐受性方面有所改善。Tiziana的產品線和技術受專利保護,還有幾項專利申請正在審理中。儘管公司目前的債務水平適中,流動比率為0.85,但根據InvestingPro的數據顯示,其整體財務健康評分仍然良好,這表明儘管目前面臨挑戰,但未來仍有增長潛力。

鼻內福瑞木單抗目前正在進行2a期隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗。一項開放標籤的擴大使用計劃報告稱,所有10名na-SPMS患者在6個月內接受治療後都有改善或穩定。FDA最近批准在該計劃中增加20名患者。

Tiziana Life Sciences專注於創新療法和免疫療法的藥物輸送技術。該公司的鼻腔給藥方法可能會比靜脈給藥在效果、安全性和耐受性方面有所改善。Tiziana的產品線和技術受專利保護,還有幾項專利申請正在審理中。

這則新聞基於Tiziana Life Sciences的新聞稿聲明。

在其他近期新聞中,Tiziana Life Sciences Ltd披露了2024年上半年的中期財務業績,以及其主要開發項目的最新進展。該公司成功獲得了國立衛生研究院(NIH)400萬美元的阿爾茨海默病研究資助,重點研究鼻內福瑞木單抗作為治療方法的潛力。該公司的鼻內福瑞木單抗配方還獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)用於治療非活動性繼發性進行性多發性硬化症(na-SPMS)的快速通道資格。

Ivor Elrifi被任命為Tiziana的新任CEO,他將領導正在進行的鼻內福瑞木單抗臨床試驗。該公司還獲得了340萬美元的非稀釋性資金,用於推進鼻內福瑞木單抗治療na-SPMS的2期臨床試驗。

為遵守納斯達克的最低投標價格要求,Tiziana的證券將繼續在納斯達克股票市場上市。FDA已批准擴大Tiziana的鼻內福瑞木單抗擴大使用計劃,現在包括30名患者。最後,據報道,擴大使用計劃中80%的參與者在接受鼻內福瑞木單抗治療六個月後,小膠質細胞活性出現定性減少。這些是Tiziana Life Sciences Ltd正在進行的業務的最新發展。

此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊,請參閱我們的使用條款。

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