佛羅里達州勞德代爾堡 - 從事開發救生藥物的製藥公司陽光生物製藥公司(NASDAQ:SBFM)宣布，通過其全資加拿大子公司Nora Pharma Inc.，為加拿大市場推出了一種新的仿製處方藥Ursodiol。Ursodiol是URSO DS®的仿製版，用於管理膽汁淤積性肝病以及治療和預防膽結石。
Ursodiol有250毫克和500毫克兩種規格的片劑，適用於管理原發性膽汁性肝硬化(PBC)，以及不願意或無法接受膽結石切除手術的患者。它還被用於預防快速減重的超重個體形成膽結石。
全球Ursodiol市場在2022年的價值約為4.579億美元，預計到2029年將增長到約9.339億美元，複合年增長率為10.7%。陽光生物製藥的首席執行官Steve Slilaty博士強調了這次推出的重要性，這是公司今年推出的第三個新產品，強調了它對公司增長的貢獻以及在加拿大仿製藥市場地位的加強。2023年加拿大仿製藥市場估計為97億美元，預計到2032年將達到192億美元。
陽光生物製藥目前在加拿大擁有63種仿製處方藥的產品組合，計劃到2025年底前再推出31種藥物。即將推出的產品中包括NIOPEG®，這是NEULASTA®的生物仿製藥，旨在減少接受抗腫瘤治療的非髓樣惡性腫瘤患者的感染。
除了生產仿製藥，陽光生物製藥還從事專有藥物開發，包括用於肝癌的mRNA-脂質納米粒子和用於治療SARS冠狀病毒感染的小分子藥物。
新聞稿還包含了關於公司預期、預測和假設的前瞻性陳述，這些陳述受制於風險和不確定性，可能導致實際結果與預期有重大差異。
本新聞文章基於陽光生物製藥公司的新聞稿聲明。公司的前瞻性陳述受制於向美國證券交易委員會提交的文件中描述的風險。
在其他近期新聞中，陽光生物製藥宣布了其運營的重大發展。公司通過其加拿大子公司Nora Pharma擴大了其仿製藥組合，推出了兩種新的仿製處方藥Varenicline和Betahistine。這些新增產品使Nora Pharma的產品組合增加到63種，並加強了陽光生物製藥在加拿大仿製藥市場的地位。
陽光生物製藥還重新符合納斯達克的最低投標價格要求，滿足了持續上市標準。公司執行了1比20的反向股份拆細策略，將每二十股已發行和流通的普通股合併為一股。此外，公司宣布了2024年發行的所有A系列認股權證的完全行使。
在研究領域，陽光生物製藥發表了一項關於新型抗病毒化合物XR8-23的研究，該化合物對SARS-CoV-2病毒顯示出前景。這項研究是與亞利桑那大學合作進行的。此外，Nora Pharma獲得了加拿大衛生部的批准，可以商業化其生物仿製藥NIOPEG®，該藥物旨在減少接受化療的非髓樣癌症患者的感染。
這些是近期的發展，突顯了陽光生物製藥在擴大產品組合、維持監管合規性和進行潛在變革性研究方面的持續努力。
InvestingPro 洞察
陽光生物製藥公司最近在加拿大市場推出Ursodiol，符合其擴大仿製藥產品組合的策略。這一舉措反映在公司的財務指標和市場表現上，正如InvestingPro數據所揭示的。
根據InvestingPro的數據，截至2024年第三季度的過去十二個月內，陽光生物製藥的收入增長令人印象深刻，增長了61.94%。這種強勁的增長可能是由公司不斷擴大的產品線驅動的，包括最近推出的Ursodiol等產品。2024年第三季度41.59%的季度收入增長進一步凸顯了公司在仿製藥市場的發展勢頭。
然而，投資者應該注意，儘管頂線增長強勁，但公司尚未盈利，過去十二個月的營業利潤率為-15.05%。這表明陽光生物製藥優先考慮市場擴張和產品開發，而非即時盈利，這與其到2025年底前推出31種額外藥物的雄心勃勃計劃相一致。
InvestingPro提示強調，分析師預計本年度銷售將增長，這與公司的擴張策略和觀察到的積極收入趨勢一致。此外，公司的現金多於債務，為支持其增長計劃和藥物開發項目提供了財務靈活性。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro提供了關於陽光生物製藥的15個額外提示，深入洞察公司的財務健康狀況和市場地位。
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