週三，Guggenheim重申對Praxis Precision Medicines Inc. (NASDAQ:PRAX)的買入評級和170.00美元的目標價，這是在該公司發布2024財年第三季度更新後作出的。該公司強調了更新中的幾個要點，包括宣布Praxis的ulixacaltamide Essential3 Study 1的中期分析已從2024年第四季度重新安排到2025年第一季度，該研究目前正在招募400名參與者。儘管時間有所調整，管理層仍然維持2025年提交新藥申請(NDA)的指引不變。
中期分析將為Praxis提供機會，在必要時調整研究的樣本量，可能會增加試驗成功的概率。Guggenheim對該股票的潛力表示樂觀，估計其可能會根據預期從該研究中獲得的本體性震顫(ET)數據而出現顯著變動。
此外，Praxis的管理團隊對其項目的成功表示信心，並計劃重新啟動他們的帕金森病研究。該公司還注意到Praxis正在進行PRAX-628（現稱vormatrigine）的II期RADIANT研究的招募，該藥物正在對FOS或全身性癲癇患者進行測試。這項研究的頂線結果預計將在2025年上半年公布。
Praxis還啟動了POWER1研究，這是FOS兩項II/III期試驗中的第一項，並在II期EMBOLD結果令人鼓舞後，公司開始了該研究的第二組。這一組旨在足以進行註冊，目標招募80名患者，公司預計在2026年上半年獲得頂線結果。此外，在與監管機構討論後，計劃在2025年上半年進行一項名為EMERALD的所有發育性和癲癇性腦病(DEEs)的註冊研究。Guggenheim重申買入評級和目標價，反映了他們對Praxis Precision Medicines Inc.的持續信心。
在其他最近的新聞中，Praxis Precision Medicines在研究和開發方面取得了顯著進展。該製藥公司更新了其高管離職條款，在某些情況下包括增強的福利，反映了其致力於留住頂級領導層的承諾。在臨床試驗領域，Praxis的候選藥物Relutrigine在II期研究中顯示運動性發作減少了46%，超過30%的患者達到了無發作的狀態。這些結果得到了包括Piper Sandler、Truist Securities、TD Cowen、Needham、Oppenheimer和Guggenheim在內的多家分析師公司的積極評價，它們都維持了對該公司的正面評級。此外，Praxis另一個候選藥物Ulixa的III期臨床試驗預計將很快產生關鍵數據。Praxis還計劃進行更多的臨床試驗，預計在2024年第四季度進行Essential3 Part1的中期分析，並預計在2024年第三季度發布relutrigine EMBOLD數據。這些最近的發展凸顯了該公司在追求創新治療方面的持續進展。
InvestingPro 洞察
為補充Guggenheim對Praxis Precision Medicines Inc. (NASDAQ:PRAX)的積極展望，來自InvestingPro的最新數據為該公司的財務狀況和市場表現提供了額外的視角。
根據InvestingPro數據，截至最新可用數據，Praxis展現了顯著的市場表現，一年價格總回報率達391.85%。這與文章中強調的公司正在進行的臨床開發和潛在市場機會相一致。該股票目前的交易價格接近52週高點，價格為52週高點值的93.65%。
InvestingPro提示顯示，Praxis的現金多於債務，這可能為公司在推進臨床試驗和2025年可能的NDA申請時提供財務靈活性。此外，六位分析師已經上調了對即將到來的期間的盈利預期，這可能反映了對公司管線和戰略方向的信心增加。
值得注意的是，雖然Praxis在臨床開發方面顯示出前景，但該公司目前尚未盈利，截至2024年第二季度的過去十二個月的市盈率為-10.19。這對處於開發階段的生物製藥公司來說並不罕見，投資者應該將此與Praxis候選藥物的潛力一併考慮。
對於有興趣進行更全面分析的讀者，InvestingPro提供了關於Praxis Precision Medicines的13個額外提示，可以更深入地了解公司的財務健康狀況和市場地位。
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