週二，H.C. Wainwright 在 Kiora Pharmaceuticals (NASDAQ:KPRX) 發布第三季度財務報告後，維持其買入評級和 10.00 美元的股價目標。
上週，Kiora Pharmaceuticals 披露淨虧損為 340 萬美元，即每股虧損 (0.81) 美元，超過了預期的 270 萬美元虧損。儘管虧損高於預期，但該公司強調最近獲准開始針對視網膜色素變性 (RP) 患者的 KIO-301 第二期 ABACUS-2 試驗，這是一種影響視力的遺傳性疾病。
ABACUS-2 試驗將是一項涉及 36 名患者的多中心、雙盲、隨機、對照研究，包括因 RP 導致超低視力或無光感知的參與者。該試驗旨在涵蓋已知可導致 RP 的 150 多種基因突變中的任何一種。KIO-301 針對多種適應症的開發是與 Théa Open Innovation (TOI) 合作進行的，後者承諾為剩餘的臨床開發階段提供資金。
Kiora Pharmaceuticals 還完成了 KIO-104 第二期 KLARITY 試驗的設計階段，該試驗旨在治療視網膜炎症疾病，包括非感染性葡萄膜炎和糖尿病黃斑水腫。該公司計劃在 2024 年第四季度尋求試驗批准，並預計在 2025 年上半年開始 KLARITY 試驗。
該公司的前瞻性聲明表明其戰略重點是推進臨床試驗。隨著 KIO-301 研究的第一位患者預計在 2025 年開始給藥，以及正在進行的功能性視力終點驗證工作，Kiora Pharmaceuticals 正在為未來幾年可能的重大發展做好準備。
在其他近期新聞中，Kiora Pharmaceuticals 已獲得監管批准，可以開始 KIO-301 的第二期臨床試驗，這是一種旨在恢復視網膜色素變性患者視力的治療方法。ABACUS-2 試驗將在多個中心招募 36 名患者進行隨機對照研究，計劃明年開始給藥。
該試驗將專注於驗證功能性視力終點，可能為未來在美國和歐洲獲得市場批准鋪平道路。
此外，歐洲藥品管理局（EMA）已授予 KIO-301 孤兒藥資格，為 Kiora 在歐盟提供監管和市場優勢。Kiora 還與 Théa Open Innovation 就 KIO-301 達成了共同開發和商業化協議，不包括亞洲地區。
此外，Kiora 報告了 ABACUS-1 臨床試驗的積極結果，其中 KIO-301 顯示可增加視網膜色素變性患者的大腦活動。這些最新發展是 Kiora 持續努力開發視網膜疾病治療方法的一部分。
InvestingPro 洞察
最近的 InvestingPro 數據為 Kiora Pharmaceuticals (NASDAQ:KPRX) 的財務狀況和市場表現提供了額外背景。儘管第三季度報告了淨虧損，但該公司的財務狀況顯示出一些積極指標。InvestingPro 提示顯示，Kiora 持有的現金多於債務，且流動資產超過短期債務，這表明在推進臨床試驗時具有穩定的財務基礎。
該公司 2.05 的市盈率和 0.37 的市淨率表明，相對於其盈利和賬面價值，該股票可能被低估。考慮到 Kiora 管線的潛力，特別是即將進行的 ABACUS-2 和 KLARITY 試驗，這可能會引起投資者的興趣。
儘管過去五年股價大幅下跌，但 InvestingPro 數據顯示過去三個月的強勁回報率為 15.33%，與公司臨床項目的最新積極發展相一致。
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