智通財經APP訊，復星醫藥(02196)公佈2024年中期業績，營業收入約204.63億元，歸屬於上市公司股東的淨利潤約12.25億元，扣非淨利約12.54億元，基本每股收益0.46元。
公告稱，得益於創新藥品收入穩健增長，報告期內，集團實現營業收入 204.63 億元。不含新冠相關產品同比下降的影響，報告期內集團營業收入同比增長 5.31%。製藥業務中，創新藥品於報告期內實現收入超 37 億元;包括雙通道止吐藥物奧康澤(奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊)、我國自主研發的首款鉀離子競爭性酸阻滯劑(PCAB)倍穩(鹽酸凱普拉生片)、長效重組人粒細胞集落刺激因子產品珮金(拓培非格司亭注射液)及創新晶型的心衰和高血壓治療藥物一心坦(沙庫巴曲纈沙坦鈉片)在內的已上市新品的入院及銷售如期推進。
報告期內，該集團進一步聚焦創新藥和高值器械。2024 年上半年，集團自主研發及許可引進的 4 個創新藥/生物類似藥共 9 項適應症於境內外獲批、4 個創新藥/生物類似藥共 9 項適應症進入上市前審批/關鍵臨牀階段;集團還有 38 個仿製藥品種於境內外獲批(其中境內獲批 24 個 1 、海外獲批 14 個<包括 Gland Pharma 的 10 個 ANDA>)。
爲進一步提高產品的成本競爭力，加強生產資源的合理配置，該集團持續推進生產體系的整合，強化規模化、有成本競爭力的製造體系，最終實現全球產能產型的統籌規劃。截至報告期末，集團製藥板塊國內控股子公司所有商業化生產線均已通過國內 GMP 認證，並有 10 條生產線通過美國、歐盟等主流法規市場 GMP 認證;同時，在國內，集團正在建設兩大綜合製劑製造中心及三大原料藥生產基地，逐步夯實原料製劑一體化的產業優勢;在海外，控股子公司 Gland Pharma 的多條注射劑生產線已通過美國、歐盟、日本、澳大利亞等成熟法規市場的 GMP 認證，並供應全球市場。
此外，集團持續建設專業化、品牌化、數字化、合規化的商業化體系，並已形成腫瘤(實體瘤、血液瘤)、慢病、自身免疫等專線隊伍，同時積極提升集採後仿製藥業務的商業化人效;海外市場以美國爲突破口，積極推進仿製藥銷售和創新藥斯魯利單抗注射液(PD-1 抑制劑)的上市，持續提升美國市場商業化能力;同時，控股子公司 Tridem Pharma 和 Gland Pharma 已分別在非洲、印度建立營銷隊伍。此外，該集團亦在中東、東南亞等新興市場探索與當地合作伙伴攜手共建區域商業化體系，進一步擴大產品在新興市場的推廣與銷售。