格隆匯2月17日丨美國FDA週四將荷蘭醫療器械製造商飛利浦(PHG.US)的呼吸機召回事件列為最嚴重事件,稱其使用可能導致人員傷亡。FDA表示,一些返修的呼吸機型號中使用的硅泡沫可能因粘合劑失效而與塑料背板分離,並可能減少空氣流動以及造成碎片污染。 在這次召回之前,飛利浦於2021年6月召回了數百萬台呼吸設備和呼吸機,原因是一個泡沫部件可能會降解並有毒,可能會導致癌症。其子公司Philips Respironics在12月也召回了約13,811台呼吸機,這些呼吸機在2022年3月1日至9月6日期間分發。