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日本擴大RSV疫苗批准範圍至50-59歲成年人

編輯Ahmed Abdulazez Abdulkadir
發布 2024-11-23 上午12:23
GSK
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在一項重要的公共衛生發展中,GSK plc (LSE/NYSE: GSK) 宣布,日本厚生勞動省(MHLW)已批准將該公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy用於50-59歲且因某些潛在健康狀況而面臨增加風險的成年人。這一決定於週五報導,此前該疫苗已獲准用於60歲及以上的個人。

RSV是一種普遍存在的病毒,可能導致嚴重的呼吸道疾病,特別是在老年人和有既往健康問題的人群中。此次批准是基於一項全球性的第三期臨床試驗,該試驗表明,在面臨風險的50-59歲年齡組中,疫苗的免疫原性不劣於老年人。安全性特徵與先前研究的結果一致。

日本擴大該疫苗的適應症範圍是GSK的RSV疫苗在全球範圍內獲得廣泛接受的一部分,目前該疫苗已在包括美國在內的35個國家獲准用於相同的高風險人群。

該疫苗結合了重組RSV糖蛋白F與GSK專有的佐劑AS01E,旨在預防可能導致肺炎和住院等併發症的嚴重RSV疾病。

GSK首席科學官Tony Wood表示,公司致力於保護易感人群免受RSV嚴重影響。該疫苗在日本面向更年輕人群的可用性標誌著該國首次獲得此類授權。

RSV疫苗的批准和分發將與官方建議保持一致,詳細的安全信息可從日本醫藥品醫療器械總合機構獲得。疫苗中包含的AS01佐劑系統含有從Agenus Inc子公司Antigenics Inc獲得許可的成分。

GSK作為一家全球生物製藥公司,繼續專注於結合科學、技術和人才來對抗疾病。有關此次批准的信息基於GSK的新聞稿聲明。

在其他近期新聞中,生物製藥公司HUTCHMED宣布任命一名新的獨立非執行董事,旨在加強公司的治理和戰略規劃。同時,GlaxoSmithKline (GSK) 披露了其針對治療原發性膽汁性膽管炎患者膽汁淤積性瘙癢的藥物linerixibat的第三期GLISTEN試驗的積極結果。

該試驗顯示,與安慰劑相比,24週內瘙癢症狀顯著改善。此外,GSK在其第三季度財報電話會議中報告,年初至今銷售額增長9%,利潤增長19%,其中專科藥物部門銷售額增長2%。然而,由於預期該公司2025年增長將趨於平緩,Jefferies和Guggenheim最近都下調了該公司的股票評級。

InvestingPro 洞察

GSK最近在日本獲得RSV疫苗Arexvy的批准,與公司在製藥行業的強勢地位相符。根據InvestingPro數據,GSK擁有680.15億美元的巨大市值,反映了其在全球醫療保健市場的重要地位。公司過去十二個月的收入增長為5.59%,展示了其擴大產品組合和市場覆蓋範圍的能力。

InvestingPro提示突出了GSK的財務穩定性和股東友好政策。公司已連續24年保持股息支付,目前股息收益率為4.53%。這種持續的股息歷史,加上高股東收益率,表明GSK優先考慮為投資者創造價值。此外,公司的估值顯示出強勁的自由現金流收益率,表明其運營能有效地產生現金。

值得注意的是,GSK的股票目前接近52週低點,考慮到公司最近的產品批准和市場擴張,這可能為投資者提供機會。對於那些有興趣進行更深入分析的人,InvestingPro提供了關於GSK的11個額外提示,為公司的財務健康和市場地位提供更全面的視角。

此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊,請參閱我們的使用條款。

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