智通財經APP獲悉,美東時間6月15日,美國醫藥巨頭禮來(LLY.US)宣佈開始使用巴瑞替尼(Baricitinib)對住院的COVID-19患者進行第三階段的臨牀試驗。研究將進一步瞭解巴瑞替尼作爲與公共衛生事件相關的疾病治療的潛力,所獲數據將用於補充正在進行的NIAID試驗和研究者發起的試驗。
據悉,巴瑞替尼的藥物註冊名稱爲OLUMIANT®,作爲一種JAK1/JAK2抑制劑,被70個國家批准用於治療中度至重度類風溼關節炎(RA)。該藥物將被用於治療住院的COVID-19患者,包括那些至少具有一個炎症標誌物升高但未使用機械通氣的患者。
禮來預計將在美國、歐洲和拉丁美洲中招募400名患者進行試驗,並在未來幾個月內獲得試驗數據。研究的主要終點是,與使用安慰劑(含背景治療)相比,在每天接受4mg巴瑞替尼(含背景治療)的患者中,到第28天時出現死亡或需要無創通氣/高流量氧或有創機械通氣的患者的比例。