普林斯頓，新澤西州 - Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) 報告了Sotyktu（deucravacitinib）在治療中度至重度頭皮牛皮癬患者的第3b/4期PSORIATYK SCALP試驗中取得積極結果。該試驗達到了其主要終點，在第16週時頭皮特異性醫師全球評估（ss-PGA）反應顯著改善。結果顯示，48.5%接受Sotyktu治療的患者達到了皮膚清除或幾乎清除，相比之下安慰劑組為13.7%。
該試驗還達到了關鍵次要終點，包括更高比例的患者達到90%的牛皮癬頭皮嚴重程度指數（PSSI）改善反應，以及頭皮特異性瘙癢從基線的變化。這些發現在阿姆斯特丹舉行的歐洲皮膚病學和靜脈學學會（EADV）大會上進行了展示。
此外，Sotyktu在試驗中的安全性與先前的研究一致，常見的不良事件包括鼻咽炎、上呼吸道感染、痤瘡、頭痛、COVID-19和膿疱性痤瘡。
與臨床試驗數據並行，真實世界RePhlect註冊研究的中期分析證實了Sotyktu在治療中度至重度斑塊型牛皮癬方面的一致有效性。註冊研究數據顯示，治療6個月後疾病嚴重程度指標顯著下降。
Bristol Myers Squibb的研究員和付費顧問Mark Lebwohl博士強調了頭皮牛皮癬對生活質量的影響，以及Sotyktu作為每日一次口服治療的有效性。高級副總裁Daniel Quirk強調了Sotyktu有潛力成為醫療保健提供者治療成年中度至重度牛皮癬患者的首選系統療法。
Sotyktu是首個在多種免疫介導疾病的臨床研究中的選擇性TYK2抑製劑。PSORIATYK SCALP試驗和RePhlect研究分別涉及中度至重度頭皮牛皮癬和中度至重度斑塊型牛皮癬患者。
這些信息基於Bristol Myers Squibb的新聞稿聲明。
在其他最近的新聞中，Bristol-Myers Squibb獲得了FDA對其精神分裂症治療藥物COBENFY™的批准。這是一個重要的發展，因為該藥物沒有典型的黑框警告。預計該藥物的30天供應量的上市價格為1,850美元。來自摩根大通、BMO Capital和高盛等公司的分析師對這一發展做出了積極回應。FDA的批准證實了Bristol-Myers Squibb以127億美元收購該藥物原開發商Karuna的價值。
此外，根據第3期DAYBREAK試驗，公司報告稱，使用Zeposia治療的復發型多發性硬化症患者的腦容量損失持續減少。Bristol-Myers Squibb的抗凝血藥Eliquis也被拜登政府選中，與Medicare健康計劃進行價格談判。
COBENFY™的批准預計將在未來幾年對Zai Lab的財務表現和股價產生積極影響，因為該公司此前已獲得COBENFY™在大中華區的權利。摩根大通預計COBENFY™到2030年的風險調整收入為6億美元。這些是Bristol-Myers Squibb和Zai Lab在製藥行業持續活動的最新發展。
InvestingPro洞察
Bristol Myers Squibb的Sotyktu積極臨床試驗結果與公司在製藥行業的強勢地位相符。根據InvestingPro數據，BMY擁有1,048.8億美元的巨大市值，反映了其在市場上的重要地位。
公司在過去十二個月的收入增長為2.93%，最近一個季度更是達到了8.69%的增長，這表明像Sotyktu這樣的新治療方法可能會對未來的財務表現做出貢獻。考慮到BMY在過去十二個月已經達到465.1億美元的強勁收入，這種增長潛力尤為顯著。
InvestingPro提示強調，Bristol Myers Squibb是"製藥行業的重要參與者"，這從其在Sotyktu等治療方法上的持續創新中可見一斑。此外，公司"已連續54年保持股息支付"，展示了對股東回報的長期承諾。這一點得到了目前4.79%股息收益率的進一步支持，這可能對注重收入的投資者具有吸引力。
雖然公司面臨一些挑戰，例如"預計今年淨收入將下降"，但Sotyktu強勁的臨床試驗結果和真實世界數據可能會抵消一些這些擔憂。該股票最近的表現也值得注意，"過去三個月的強勁回報"達到22.58%，可能反映了市場對BMY的產品線和當前產品組合的樂觀情緒。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro為Bristol Myers Squibb提供了10個額外的提示，提供了對公司財務健康和市場地位更深入的理解。
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