FX168財經報社(北美)訊 加拿大衛生部已授權使用輝瑞公司的COVID-19抗病毒治療口服藥Paxlovid。
輝瑞公司的Paxlovid是一種由醫生開具并以口服形式給藥的抗病毒藥物，旨在幫助身體抵抗SARS-CoV-2病毒，減輕感染癥狀并縮短病程。輝瑞的實驗室研究表明，該藥物可能對Omicron變體起作用，該變體已成為加拿大新病例中的主要形式。
經過長達數月的臨床試驗，輝瑞公司在2021年11月報告稱，與安慰劑相比，Paxlovid對避免COVID-19成人患者的住院或死亡風險降低了89%。
加拿大政府已與這家制藥巨頭達成協議，以確保獲得最初一百萬劑治療藥物。
面對的Omicron變體引發的住院人數激增，各省最近呼吁迅速推出這種藥物，加拿大首席公共衛生官譚詠詩( Theresa Tam)博士表示，聯邦政府正在努力“確定交付時間表”。
聯邦衛生機構表示，如果18歲及以上的成年人經證實核酸檢測呈陽性并且有較高患重病的風險，則可以向其提供輝瑞新冠口服處方藥，以治療輕度至中度的COVID-19病例。
該授權附帶了有關無法使用該制度的情況的具體說明，包括預防COVID-19感染或治療因嚴重COVID-19病例而已經住院的患者。
這種藥物——兩種共同包裝的抗病毒藥物——不能連續服用超過五天，也不能給青少年或兒童服用。
加拿大衛生部警告患有以下疾病的人群不得服用該口服藥：
- 患有腎臟或肝臟問題的患者
- 患有人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的患者
- 懷孕、哺乳或計劃懷孕的患者
- 服用一系列可能與Paxlovid相互作用的其他藥物的患者
加拿大衛生部首席醫療顧問Supriya Sharma博士在簡報中提供了有關授權的更多細節。