週三，TD Cowen 宣布將 Syros Pharmaceuticals (NASDAQ:SYRS) 股票評級從買入下調至持有。這一決定是在 SELECT-MDS-1 第三期臨床試驗最近失敗後做出的。該試驗旨在評估 tamibarotene 這一候選藥物在治療骨髓增生異常綜合症（MDS）方面的療效。
該公司對試驗結果表示失望，這可能會停止 tamibarotene 的開發。Syros 表示，他們打算對 SELECT-MDS-1 的數據進行徹底分析，以決定該項目的未來行動。儘管試驗失敗，但結果顯示 tamibarotene 比對照組略有優勢。
在試驗的前 190 名入組患者中，接受 tamibarotene 與 azacitidine (aza) 聯合治療的患者完全緩解 (CR) 率為 23.8%，而單獨接受 azacitidine 治療的患者為 18.8%。然而，這種差異的統計學意義並不顯著，p 值為 0.2084。
這一挫折緊隨 SELECT-AML-1 試驗之後，該試驗也未能證明在急性髓系白血病 (AML) 患者中將 tamibarotene 添加到 venetoclax/azacitidine 聯合療法中能提高療效。這兩項試驗共同表明，tamibarotene 在治療 RARA+（視黃酸受體 α）的 AML 和 MDS 方面的效果最多也是有限的。
鑑於這些發展，TD Cowen 已從其財務模型中移除了所有關於 tamibarotene 的預估，反映出對該藥物商業可行性的懷疑。市場將密切關注 Syros Pharmaceuticals，因為該公司繼續評估其開發策略。
在其他近期新聞中，Syros Pharmaceuticals 面臨重大發展。這家生物製藥公司的第三期 SELECT-MDS-1 試驗（測試 tamibarotene 與 azacitidine 的聯合用藥）未能達到其主要目標。
這導致 JMP Securities 將該股票評級從市場表現優於大盤下調至市場表現持平，反映出對公司近期前景預期的轉變。儘管如此，該治療方案的耐受性普遍良好，與先前研究中觀察到的安全性特徵一致。
在財務新聞方面，Syros Pharmaceuticals 在其財報電話會議上報告 2024 年第三季度沒有收入，淨虧損為 6.4 million 美元。然而，該公司維持足夠的現金儲備，可以支持運營至 2025 年第三季度。此外，Syros 正在為 tamibarotene 的商業化做準備，並探索 CDK7 抑制劑資產 5609 的業務發展機會。
這些最新發展突顯了 Syros Pharmaceuticals 在臨床試驗遇到挑戰的情況下，仍持續致力於解決血液系統癌症未滿足需求的承諾。投資者將密切關注公司的未來行動，特別是關於 SELECT-MDS-1 試驗結果及其對公司前景的影響。
InvestingPro 洞察
來自 InvestingPro 的最新數據為 Syros Pharmaceuticals 在臨床試驗挫折後的當前情況提供了額外的見解。該公司的市值為 73.19 million 美元，反映了市場對最近令人失望的消息的反應。
InvestingPro 提示強調，Syros "正在迅速消耗現金"且"在過去十二個月內未能盈利"，這與生物科技公司在藥物開發階段面臨的挑戰相符，尤其是在面臨最近試驗失敗等挫折時。
儘管面臨這些挑戰，InvestingPro 數據顯示過去一個月的回報率達到顯著的 41.45%，這表明一些投資者可能看到了公司未來前景或可能的戰略轉變的潛力。然而，重要的是要注意，該股票在過去六個月的回報率為 -46.05%，這可能受到文章中討論的試驗結果的影響。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro 為 Syros Pharmaceuticals 提供了 13 個額外的提示，在最近事件的背景下，深入了解公司的財務健康狀況和市場地位。
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