週二，投資公司H.C. Wainwright對Kiora Pharmaceuticals（NASDAQ:KPRX）的股票保持積極態度，維持買入評級和10.00美元的目標價。這一決定是在Kiora Pharmaceuticals最近披露其2024年第三季度財務報告之後做出的，該報告顯示淨虧損為340萬美元，即每股（0.81）美元。這一虧損超過了預期的270萬美元。
Kiora Pharmaceuticals在其臨床開發管線中取得了重大進展，特別是獲得授權開始針對其候選藥物KIO-301的第2期ABACUS-2試驗，該藥物旨在治療視網膜色素變性（RP）。
ABACUS-2研究設計為一項36名患者、多中心、雙盲、隨機、對照試驗，針對因RP導致極低視力或無光感知的患者。該試驗包括具有任何超過150種與RP相關的基因突變的患者。
KIO-301的臨床試驗是與Théa Open Innovation（TOI）合作進行的，TOI承諾為該藥物在各種適應症的剩餘臨床開發階段提供資金。公司高管預計在當前功能性視力終點驗證工作完成後，將於2025年開始患者給藥。
此外，Kiora已完成KIO-104的第2期KLARITY試驗設計階段，該藥物正在開發用於治療視網膜炎症性疾病，包括非感染性葡萄膜炎和糖尿病黃斑水腫。
管理團隊預計在2024年第四季度申請試驗批准，並在2025年上半年啟動KLARITY試驗。該公司重申的買入評級和目標價反映了Kiora Pharmaceuticals臨床項目內的這些發展。
在其他最近的新聞中，Kiora Pharmaceuticals公布了其第三季度財務業績，披露淨虧損為340萬美元，超過了預計的370萬美元虧損。儘管如此，該公司獲准開始針對KIO-301的第2期ABACUS-2試驗，該試驗旨在治療視網膜色素變性患者。這項與Théa Open Innovation合作的試驗設計包括具有任何超過150種導致該疾病的基因突變的患者。
此外，Kiora Pharmaceuticals已完成針對KIO-104的第2期KLARITY試驗的設計階段，該藥物針對視網膜炎症性疾病。公司計劃在2024年第四季度尋求該試驗的批准，預計將在2025年上半年開始試驗。
此外，Kiora Pharmaceuticals獲得了歐洲藥品管理局對KIO-301的孤兒藥認定，為公司在歐盟提供了監管和市場優勢。
該公司還報告了ABACUS-1臨床試驗的積極結果，顯示視網膜色素變性患者的大腦活動有所增加。這些最近的發展突顯了Kiora Pharmaceuticals在推進其臨床試驗和解決視網膜疾病治療未滿足醫療需求方面的戰略重點。
InvestingPro 洞察
Kiora Pharmaceuticals的財務健康狀況和市場表現為其臨床管線的最新發展提供了有趣的洞察。根據InvestingPro數據，該公司的市值為1110萬美元，反映了其當前的市場估值。儘管報告了淨虧損，但Kiora展現了強勁的財務指標，其市盈率（P/E）為2.05，遠低於許多生物技術同行，這表明可能存在低估。
InvestingPro提示強調，Kiora的現金持有量超過債務，這對於一家臨床階段的生物製藥公司來說至關重要，因為它提供了資助持續試驗的財務靈活性。此外，預計公司今年的淨收入將增長，這與其臨床發展的積極前景相一致。
值得注意的是，雖然Kiora的股價在過去五年中大幅下跌，但在過去三個月中表現強勁，可能反映了市場對其最近臨床進展的樂觀情緒。對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro為Kiora Pharmaceuticals提供了10個額外的提示，提供了對公司財務狀況和市場動態更深入的理解。
此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊，請參閱我們的使用條款。