週四，Leerink Partners調整了Genmab A/S (NASDAQ:GMAB)股票的目標價，將其從之前的29美元下調至27美元，同時維持市場表現評級。這家生物科技公司公布了第三季度財務業績，顯示收入為55.4億丹麥克朗，與55.99億丹麥克朗的一致預期非常接近。這代表了約2.6%的環比增長。
Genmab的收入增長主要歸因於其合作藥物如Darzalex、Kesimpta和Epkinly的更高特許權使用費，以及Epkinly銷售的改善。值得注意的是，Darzalex第三季度銷售額達到30.16億美元，超過29.44億美元的一致預期，環比增長4.8%。
公司還宣布了對其產品線的戰略調整，包括終止三個早期階段項目，並決定不進行原計劃的Tivdak在二線或更高級別頭頸癌中的第三期研究。此舉旨在集中資源推進關鍵的後期項目，如Epkinly、Rina-S和acasunlimab，預計將在年內啟動新的第三期研究。
此外，Genmab提供了GEN3014項目的最新進展，透露計劃在12月底前向Johnson & Johnson提交數據。預計J&J將在收到數據後60天內對該項目做出決定，正式公告預計在2025年第一季度末前發布。
公司正準備在12月的美國血液學會年會上進行多項Epkinly的演示。儘管有這些進展，Leerink認為投資者的注意力可能仍集中在2025年第一季度即將到來的GEN3014更新上，因為它可能對多發性骨髓瘤的治療產生影響，並可能取代Darzalex。Leerink重申了其對Genmab作為一個高質量實體的看法，認為其有著良好的業績記錄，但認為目前的股票估值是公平的。
在其他近期新聞中，Genmab A/S報告其主打產品DARZALEX第三季度全球淨銷售額超過30億美元。這些銷售數字由Johnson & Johnson披露，是通過與Janssen Biotech的獨家許可協議產生的。在同一期間，Genmab還因員工行使窩輪而披露了資本增加，並向員工發行了限制性股票單位和窩輪，作為其激勵計劃的一部分。
公司還獲得了FDA對RYBREVANT的批准，這是與Janssen合作開發的肺癌治療藥物，並獲得了歐盟委員會對TEPKINLY®的批准，用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤的成年患者。
在分析師評級方面，H.C. Wainwright維持Genmab的買入評級，而Truist Securities將其目標價從53美元下調至50美元。Morgan Stanley恢復了對Genmab的覆蓋，給予平等權重評級。這些是近期影響Genmab A/S發展方向的一些動態。
InvestingPro洞察
Genmab A/S (NASDAQ:GMAB)呈現出一個引人注目的投資概況，正如最近的InvestingPro數據和提示所強調的。公司的市值為142.3億美元，市盈率為18.21，這表明對於一家生物科技公司來說，估值相對適中。這與Leerink Partners對公平估值的評估相一致。
InvestingPro提示顯示，Genmab的現金多於債務，表明財務穩定性強，這對於資助持續的研發至關重要。考慮到公司戰略性的產品線變更和對推進關鍵後期項目的關注，這一點尤為重要。
此外，Genmab過去十二個月的收入增長為17.34%，加上96.2%的強勁毛利率，凸顯了其財務健康和運營效率。這些指標支持公司投資於有前景的項目，如Epkinly和GEN3014的能力。
值得注意的是，InvestingPro為Genmab提供了12個額外的提示，為投資者提供了全面的公司前景視角。這些洞察對於那些希望在Genmab不斷發展的產品線和即將到來的數據演示中深入了解其投資潛力的人來說可能很有價值。
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