格隆匯1月12日丨康辰藥業(603590.SH)公佈,近日,公司收到國家藥品監督管理局(“NMPA”)核准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,公司申報的“評價KC1036聯合多西他賽治療既往接受過含鉑化療和PD-1/PD-L1抗體治療失敗的晚期無驅動基因肺腺癌的有效性和安全性的II期臨牀研究方案”已獲得NMPA批准開展。
格隆匯1月12日丨康辰藥業(603590.SH)公佈,近日,公司收到國家藥品監督管理局(“NMPA”)核准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,公司申報的“評價KC1036聯合多西他賽治療既往接受過含鉑化療和PD-1/PD-L1抗體治療失敗的晚期無驅動基因肺腺癌的有效性和安全性的II期臨牀研究方案”已獲得NMPA批准開展。