智通財經APP訊,金斯瑞生物科技(01548)發佈公告,該公司非全資附屬公司傳奇生物已於2024年4月22日(紐約時間,於2024年4月23日香港交易時段前)向美國證監會(SEC)提交 6-K 表格,歐盟委員會已批准 CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel,cilta-cel)用於治療複發性難治性多發性骨髓瘤成年患者,這些患者此前至少接受過一種治療(包括蛋白酶體抑制劑(PI)和一種免疫調節劑(IMiD)),患者在最後一次治療中顯示出疾病進展,並且對來那度胺耐藥 。