智通財經APP獲悉,吉利德科學(GILD.US)宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已確認受理sacituzumab govitecan-hziy(SG)的上市許可申請(MAA),用于治療某些不可切除的局部晚期或轉移性叁陰性乳腺癌(TNBC)成人患者。由于其被認爲對公共衛生和治療創新具有重大意義,EMA正在加速審查MAA。
除歐盟外,英國、加拿大和瑞士等地區也在對SG在轉移性叁陰性乳腺癌中的應用進行監管審查。
智通財經APP獲悉,吉利德科學(GILD.US)宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已確認受理sacituzumab govitecan-hziy(SG)的上市許可申請(MAA),用于治療某些不可切除的局部晚期或轉移性叁陰性乳腺癌(TNBC)成人患者。由于其被認爲對公共衛生和治療創新具有重大意義,EMA正在加速審查MAA。
除歐盟外,英國、加拿大和瑞士等地區也在對SG在轉移性叁陰性乳腺癌中的應用進行監管審查。