智通財經APP獲悉，9月4日，羅氏(RHHBY.US)公佈了BTK抑制劑fenebrutinib的II期FENopta開放標籤擴展(OLE)研究的最新結果。結果顯示，接受fenebrutinib長達1年治療的複發性多發性硬化症(RMS)患者保持非常低的疾病活動水平，並且殘疾狀況沒有進展。羅氏將於歐洲多發性硬化症治療和研究委員會(ECTRIMS)第40屆會議上呈報FENopta-OLE研究的最新數據。
據悉，Fenebrutinib是一種口服、可逆、非共價BTK抑制劑，可阻斷BTK的功能。臨牀前數據顯示，fenebrutinib具有強活性和高度選擇性，其對BTK的選擇性是其他激酶的130倍。Fenebrutinib是目前多發性硬化症 III 期試驗中唯一的可逆抑制劑。
羅氏首席醫學官兼全球產品開發負責人Levi Garraway醫學博士表示：“經過一年的治療，我們的BTK抑制劑fenebrutinib能夠抑制多發性硬化症患者的幾乎所有疾病活動和殘疾進展。如果這些結果在也在正在進行的III期研究中得到驗證，fenebrutinib可以進一步推進多發性硬化症患者的治療前景。”