智通財經APP獲悉，香港聯交所最新資料顯示，6月5日-7日，基石藥業首席執行官楊建新博士已連續三日增持基石藥業-B(02616) 合共65萬股，其中最高買入均價爲1.2450港元。本次增持涉資約77.5萬港元。增持後最新持股數目約爲6442.43萬股，最新持股比例爲5.02%。值得注意的是，今年以來，楊建新博士已累計增持了基石藥業314.35萬股股份。
據悉，基石藥業是一家專注於抗腫瘤藥物研發的創新驅動型生物醫藥企業，致力於滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。截至目前，基石藥業已成功上市4款創新藥、獲批14項新藥上市申請（NDA）以及9項適應症。當前研發管線均衡配置了潛在同類首創或同類最佳的抗體偶聯藥物（ADC）、多特異性抗體、以及免疫療法和精準治療藥物在內的12款候選藥物。
並且近日，基石藥業傳出多重利好。如6月1日，公司宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已發佈其推薦批准舒格利單抗聯合化療用於轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療的積極意見。NSCLC是全球最高發的癌症之一，也是導致死亡的最主要癌種之一。舒格利單抗有望成爲全球首個在歐洲上市、不論PD-L1表達水平、且同時覆蓋一線鱗狀和非鱗狀NSCLC的PD-L1單抗，基石藥業亦有望成爲首家將國產PD-L1單抗成功推向國際市場的創新生物醫藥企業。
與此同時，其研發管線2.0的重磅產品CS5001 (ROR1 ADC)治療晚期實體瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期全球多中心首次人體研究數據日前還在美國臨牀腫瘤學會年會上以壁報形式作了公佈。
從數據上看，CS5001在不同劑量水平、對於多線經治的晚期實體瘤和淋巴瘤均能表現出良好的耐受性和令人鼓舞的抗腫瘤活性。據瞭解，CS5001是目前已知首個在實體瘤和淋巴瘤中均觀察到抗腫瘤活性的ROR1抗體偶聯藥物(ADC)。CS5001全球多中心I期試驗的劑量遞增目前仍在美國、澳洲和中國同步進行；近期將啓動在多瘤種中的劑量擴展研究；預計今年內將啓動註冊臨牀研究。