智通財經APP訊,東亞藥業(605177.SH)發佈公告,近日,公司全資子公司浙江東邦藥業有限公司收到韓國食品藥品監督管理局(韓國MFDS)原料藥品註冊證書。頭孢克洛爲第二代頭孢類抗菌藥物,可用於治療敏感菌引起的多種呼吸道感染、泌尿道感染、耳鼻科感染和皮膚及軟組織感染等。
公司頭孢克洛原料藥(酶法)獲得韓國原料藥品註冊證書,標誌着公司頭孢克洛原料藥(酶法)獲得了在韓國的准入資格,將對公司拓展韓國的醫藥市場帶來積極的影響,從而促進公司頭孢克洛原料藥(酶法)在其他海外市場的銷售。公司頭孢克洛原料藥採用生物酶法的生產工藝更具環保、安全,能夠有效提升生產流程安全性,同時降低了公司的環保成本,對於期間管理成本有良好改善作用。