智通財經APP訊,普利製藥(300630.SZ)公告,公司子公司安徽普利藥業有限公司於近日收到國家藥品監督管理局(簡稱“NMPA”)簽發的釓特酸葡胺化學原料藥上市申請批准通知書。
釓特酸葡胺製劑(注射液)最早於1989年在法國獲批上市,2013年在美國FDA獲批上市。該藥用於磁共振成像(MRI)的靜脈注射造影劑,用於成人和兒童(包括新生兒)大腦(顱內)、脊柱和相關組織的核磁共振成像,以檢查血腦屏障損傷和血管異常。
智通財經APP訊,普利製藥(300630.SZ)公告,公司子公司安徽普利藥業有限公司於近日收到國家藥品監督管理局(簡稱“NMPA”)簽發的釓特酸葡胺化學原料藥上市申請批准通知書。
釓特酸葡胺製劑(注射液)最早於1989年在法國獲批上市,2013年在美國FDA獲批上市。該藥用於磁共振成像(MRI)的靜脈注射造影劑,用於成人和兒童(包括新生兒)大腦(顱內)、脊柱和相關組織的核磁共振成像,以檢查血腦屏障損傷和血管異常。