智通財經APP獲悉，據港交所5月31日披露，泰德醫藥(浙江)股份有限公司(以下簡稱：泰德醫藥)遞表港交所主板，聯席保薦人爲摩根士丹利、中信證券。
根據弗若斯特沙利文的資料，就2023年銷售收入而言，泰德醫藥是全球第三大專注於多肽的合約研究、開發及生產機構(CRDMO)。公司亦是全球專注於多肽的最全面的CRDMO之一，提供從早期發現、臨牀前研究及臨牀開發以至商業化生產的全週期服務。
泰德醫藥主要提供：1)合約研究機構(CRO)服務，即多肽新化學分子實體(NCE)發現合成;2)合約開發及生產機構(CDMO)服務，即多肽化學、製造及控制(CMC)開發;3)合約生產機構(CMO)服務，即多肽NCE及仿製造商業化生產。公司已建立全球業務，項目覆蓋超過50個國家，其中包括中國、美國、日本、歐洲、韓國及澳大利亞等主要市場。公司爲客戶提供符合全球主要市場監管規定的多肽類藥物開發、生產、CMC申報支持服務。
截至2023年1月1日，公司的多肽項目管線包括249個CDMO項目及六個CMO項目。公司亦於2023年獲得72個CDMO項目及七個CMO項目。此外，於2023年全年，已完成8728個CRO項目。公司戰略性地專注於胰高血糖素樣肽1(GLP-1)領域的管線建設。截至最後實際可行日期，公司與七名開發口服及╱或注射GLP-1產品的客戶有九個GLP-1藥物開發項目。
除了多肽外，公司還開發了多元化的項目管線，專注於其他類別的TIDES藥物。例如，已開發出合成複雜肽核酸新化學實體(NCE)的專業知識，並已建立一站式結合平臺。具備生產毫克級至千克級多肽及寡核苷酸結合產品的能力，可滿足各種資質要求。公司的PeptiConjuX™及PeptiNuclide LinkTech™平臺專用於多肽-寡核苷酸偶聯藥物(POC)、多肽偶聯藥物(PDC)及放射性核素偶聯藥物(RDC)項目，可實現定製結合產品合成、開發及生產。截至2023年12月31日，公司已通過這兩個平臺成功合成約1800種分子。
泰德醫藥的項目管線亦包括與針對糖尿病、胃腸道疾病及腫瘤等適應症的仿製多肽 API產品相關的各類項目。除了司美格魯肽，公司還提交了藥物主檔案(DMF)或獲得其他幾個主要仿製藥產品的監管批准。公司亦擁有其他在研的主要仿製多肽類產品，包括替爾泊肽、地非法林、雙羥萘酸曲普瑞林、替度魯肽等，以滿足更多樣化的客戶需求。
下表載列泰德醫藥往績記錄期間的持續進行項目及新項目詳情。
財務方面，公司於2021年、2022年、2023年分別實現收入約2.82億、3.51億、3.37億人民幣，同期年內利潤分別爲人民幣8027.8萬、5398萬、4890.5萬。
