智通財經APP訊，華仁藥業(300110.SZ)發佈公告，近日，公司全資子公司安徽恆星製藥有限公司(以下簡稱“安徽恆星製藥”)收到國家藥品監督管理局覈准簽發的“左氧氟沙星注射液10ml：0.25g規格”的《藥品補充申請批准通知書》。
左氧氟沙星注射液適用於醫院獲得性肺炎、社區獲得性肺炎、急性細菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性細菌性發作、複雜性皮膚及皮膚結構感染、非複雜性皮膚及皮膚軟組織感染、慢性細菌性前列腺炎、複雜性尿路感染、急性腎盂腎炎、非複雜性尿路感染及吸入性炭疽(暴露後)等的治療，爲國家醫保甲類品種。
公司全資子公司安徽恆星製藥左氧氟沙星注射液20ml：0.5g規格已於2022年4月獲得藥品註冊證書，並視同通過一致性評價。本次增加左氧氟沙星注射液10ml：0.25g規格取得藥品註冊證書，並視同通過一致性評價，將進一步豐富公司的藥品產品線，優化產品結構，有利於進一步發揮公司左氧氟沙星注射液未來市場銷售和市場競爭的潛力，對公司發展具有積極影響。