智通財經APP訊,康灃生物-B(06922)發佈公告,公司欣然宣佈,於2024年1月3日,公司已通過上海市藥品監督管理局的生產質量管理規範(GMP)審查,意味着公司已就其心臟冷凍消融系統取得生產許可。
覈查結果證明公司已經具備良好的醫療器械生產質量管理規範。同時,通過上述覈查標誌着公司向心髒冷凍消融系統商業化邁出堅實一步。
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覈查結果證明公司已經具備良好的醫療器械生產質量管理規範。同時,通過上述覈查標誌着公司向心髒冷凍消融系統商業化邁出堅實一步。