智通財經APP獲悉,百健(BIIB.US)週二宣佈,歐盟委員會撤銷了包括梯瓦製藥(TEVA.US)、Viatris(VTRS.US)旗下Mylan在內的幾家公司持有的多發性硬化症藥物Tecfidera的仿製藥許可。
百健發言人表示:“在做出這一決定時,歐盟委員會確認百健有權獲得Tecfidera的全面數據保護和營銷保護。”
根據百健的說法,這種多發性硬化症藥物現在有權獲得市場保護,直到2025年2月3日。
百健表示:“百健已經採取法律行動來捍衛其市場保護權。百健有足夠的Tecfidera供應整個歐洲市場。”
百健上個月公佈的季度財報顯示,Tecfidera產品營收爲2.395億美元,同比下降約29%。
截至發稿,百健漲近1%。