智通財經APP訊,紅日藥業(300026.SZ)公告,公司全資子公司北京超思電子技術有限責任公司(“超思電子”)收到U.S. Food and Drug Administration(美國食品藥品監督管理局,“FDA”)的通知,超思電子產品腕式血氧儀獲得了美國FDA 510(k)認證。
智通財經APP訊,紅日藥業(300026.SZ)公告,公司全資子公司北京超思電子技術有限責任公司(“超思電子”)收到U.S. Food and Drug Administration(美國食品藥品監督管理局,“FDA”)的通知,超思電子產品腕式血氧儀獲得了美國FDA 510(k)認證。