智通財經APP獲悉，默沙東(MRK.US)的重磅藥Keytruda在某些前列腺癌患者的3期臨床試驗中未能達到總生存期(OS)和放射學無進展生存期(rPFS)的主要目標。這是默克公司在不到一個月的時間裏第叁次受挫，此前Keytruda在一種頭頸部癌症的叁期試驗失敗;Lynparza治療結直腸癌的晚期試驗也因無效而停止。
目前這項被稱爲KEYNOTE-921的研究正在評估Keytruda聯合化療(多西他賽)與單獨化療在治療轉移性去勢難治性前列腺癌(mCRPC)患者中的療效。默沙東表示，與單純化療相比，使用Keytruda/化療組合的患者的OS和rPFS(患者在疾病沒有惡化的情況下存活的時間)有一定的改善趨勢，但這些結果並不符合預先指定的統計計劃。
默沙東在8月3日的新聞發布會上說，Keytruda在試驗中的安全性與之前報道的研究一致。默沙東研究實驗室高級副總裁、全球臨床開發負責人兼首席醫療官Eliav Barr稱:“我們將繼續推進我們的臨床開發項目，以評估基于keytruda的組合和新的候選藥物，用于治療這種疾病的患者。”
默沙東指出，上個月它與Orion公司就後者的研究候選藥物ODM-208簽署了一項協議，該藥物目前正在進行2期臨床試驗評估，用于治療mCRPC患者。