智通財經APP獲悉,阿斯利康(AZN.US)周一表示,其新冠疫苗Vaxzevria已被歐盟藥品管理局(EMA)批准,作爲用于成人的加強針疫苗。上周四,阿斯利康的新冠疫苗加強針(臨床試驗數據)便獲得了CHMP(歐洲人用醫藥産品委員會)的積極評估。
據悉,該疫苗可作爲前兩劑疫苗爲Vaxzevria新冠疫苗的加強針,也可以作爲輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)或Moderna(MRNA.US)等公司生産的其他mRNA新冠疫苗的加強針。
阿斯利康生物制藥研發執行副總裁Mene Pangalos在一份聲明中表示:“確保更長時間的免疫保護對全球抗擊疫情至關重要,加強針可以解決迄今爲止所有主要疫苗中出現的免疫保護隨時間推移而減弱的問題。”