智通財經APP獲悉，英國醫學期刊《柳葉刀》5月20日發表一項研究成果。研究結果顯示，序貫加強康希諾吸入用新冠疫苗安全性良好，總不良反應發生率較低。以康希諾吸入用新冠疫苗序貫加強免疫28天後，兩個劑量組針對原始毒株的中和抗體水平分別是滅活同源加強組的18.4倍至26.4倍。
此外，康希諾生物吸入用新冠疫苗還可高效誘導黏膜免疫。加強免疫後28天內，序貫加強吸入用新冠疫苗IgA水平顯著高于滅活疫苗同源加強。
康希諾生物管理團隊表示，下一步將積極推動吸入用新冠疫苗在國內和海外的緊急使用或者附條件上市，盡早爲民衆建立對抗新型冠狀病毒的叁重保護。康希諾生物吸入用新冠疫苗有望成爲全球降低接種成本、提升效率，快速建立免疫屏障的首選，助力全球抗擊新冠肺炎疫情。