智通財經APP了解到，11月17日是第20個世界慢阻肺日，世界慢阻肺日成立的宗旨是幫助人們提高對慢阻肺的認識，改善慢阻肺診斷不足和治療不力的現狀，今年的宣傳主題是“健康呼吸，無與倫比”。
慢性阻塞性肺疾病(簡稱“慢阻肺”，COPD)被稱爲呼吸道疾病中最“不動聲色”的隱形殺手，已成爲危害人們健康的第叁大“殺手”，僅次于缺血性心髒病和中風。
慢阻肺具有高患病率、高致殘率、高病死率的特點，結果顯示中國≥50歲慢阻肺患病率高達15.5%，且慢阻肺首次住院患者，3.6年內死亡率達50%，7.7年內死亡率達75%。患病周期長、反複急性加重、有多種合並症，不僅嚴重影響呼吸系統，也可以引起全身病變，導致喪失勞動力，生活質量降低，最終發展爲呼吸衰竭和肺源性心髒病等，造成嚴重的家庭負擔和社會壓力。
我國慢阻肺患者每年約發生0.5-3.5次的急性加重，2014年在醫院就診的醫保患者中，全年共有65%患者發生過急性加重，年急性加重數爲人均1.79次。我國慢阻肺急性加重住院患者每人每次平均住院費用高達11598元人民幣。
嚴重的急性加重是慢阻肺預後不良的獨立影響因素，與不需要住院治療的慢阻肺患者相比，頻繁急性加重患者的死亡風險增加4.3倍。慢阻肺患病人數不斷上升以及對患者造成的嚴重影響，使慢阻肺成爲世界公共健康問題。
堃博醫療-B(02216)的熱蒸汽能量消融系統(InterVapor)爲慢阻肺患者提供了一項新型微創介入肺減容治療技術，經支氣管將熱的水蒸汽輸送到靶肺段進行消融，用于治療慢阻肺，是世界上第一個，也是唯一一個用于治療慢阻肺的熱蒸汽能量消融系統。
作爲全球唯一能分段、重複消融的熱蒸汽消融治療平台，InteVapor與其他治療方式相比優勢明顯：其治療適用範圍更廣，針對目標病變部位的靶向療法可實現只治療病變部位，保留患者健康肺組織;並且，“熱蒸汽消融”治療術式學習曲線更短、操作更爲簡單，每次手術在15分鍾左右即可完成。
2018年， InterVapor獲得CE認證。由于其科技創新及醫療價值，被FDA評爲2019年度突破性醫療器械。鑒于對慢阻肺治療的實質作用，從2019年到2021年的連續叁年，熱蒸汽消融被納入GOLD指南，推薦用于重度、極重度慢阻肺。作爲“臨床急需，且在我國無同類品種産品獲准注冊的醫療器械”，2020年InterVapor進入我國醫療器械優先審批通道，預計2021年開始商業化，先發優勢明顯。
未來InterVapor將憑借優秀的臨床表現，在慢阻肺治療市場釋放更大的潛力，滿足更廣大患者的治療需求。
