中國，台州，上海——日前，浙江朗華制藥（以下簡稱“朗華制藥”）已成功向維眸生物VVN001臨床樣品的放大生産提供了支持和服務。本次VVN001臨床樣品支持服務的成功落地，印證了維亞生物(01873)于新藥研發前端的客戶導流效應，並進一步凸顯了維亞生物與朗華制藥在創新藥研發生産中的戰略協同作用。
作爲維亞生物投資孵化的重點企業之一，維眸生物專注于研發治療眼科疾病的創新藥物，在眼科領域擁有國際領先的自主研發能力和産品管線。2021年4月，維眸生物宣布完成3億元人民幣D輪融資，由紅杉中國領投。其首個進入臨床階段的項目VVN001（第二代LFA-1拮抗劑）正在美國開展治療幹眼症的臨床二期研究。
針對本次服務，朗華制藥CEO馬建國博士表示：“朗華非常榮幸在臨床階段爲維眸提供了放大生産的支持和服務，也非常欣喜地看到維眸在企業發展和管線推進上取得的成績。未來維亞將繼續攜手朗華，共同助力維眸生物的臨床推進，爲眼科疾病患者研發生産更優的治療藥物。”
截止到2020年底，維亞生物已總計投資孵化近70家生物醫藥初創企業，産品管線總計125條，其中超過50%的管線已進入PCC/IND-Enabling階段，11條管線已進入臨床階段。這些高成長潛力的生物醫藥公司及龐大的管線構成，將成爲後續CMC/CDMO導流的重要優勢及前提。
維亞生物于2020年11月與朗華制藥達成戰略整合。在前端客戶導流的基礎之上，維亞生物將繼續推動與朗華制藥的整合進程，通過引入CMC的相關業務能力與核心團隊，並結合朗華制藥成熟且往績聲譽良好的CDMO平台，進一步加強在藥物研究、開發及生産方面的能力，持續構建綜合的一站式藥物服務及生産平台，助力全球生物醫藥創新者完成從“0”到“1”的轉化。
本文選編自微信公衆號“維亞生物”；智通財經編輯：曾盈穎。