智通財經APP獲悉，CureVac(CVAC.US)首席執行官Franz-Werner Haas周四表示，若該公司的新冠候選疫苗最終失敗，將會允許其生産合作夥伴生産其他公司開發的疫苗。
此前，該公司宣布，根據2b/3期研究的第二次中期分析結果顯示，其新冠候選疫苗CVnCoV對重症新冠患者的有效性僅爲47%，不符合預先設定的統計成功標准。這一結果導致該公司市值蒸發了數十億歐元，並削弱了投資者對該公司候選疫苗競爭能力的信心。
Franz-Werner Haas表示：“目前我們仍致力于獲得緊急使用授權。但如果我們沒有疫苗産品，我們的生産合作夥伴當然可以自由生産其他公司的疫苗。”據悉，CureVac的生産合作夥伴包括瑞士Celonic集團、諾華(NVS.US)、拜耳、Fareva、Wacker和Rentschler Biopharma SE。
不過，Franz-Werner Haas仍強調，CureVac將以與葛蘭素史克(GSK.US)合作開發新一代疫苗的努力爲優先事項，將繼續爭取外部承包商的支持來推動這一進程。
藥物供應鏈專家 Prashant Yadav 表示，如果CureVac的生産合作夥伴要制造不同的mRNA疫苗，如輝瑞(PFE.US)-BioNTech(BNTX.US)或Moderna(MRNA.US)的，則至少需要六到八周的時間來改造他們的設備。他建議輝瑞-BioNTech疫苗可能是更好的候選者，因爲BioNTech位于德國，而CureVac的許多生産合作夥伴位于德國和奧地利。