智通財經APP獲悉,美國食品和藥物管理局(FDA)的一位高級疫苗顧問週六(12月5日)透露,該國有望在下週批准使用輝瑞(PFE.US)候選疫苗。
據媒體報道,FDA疫苗諮詢委員會成員詹姆斯·希爾德雷斯(JamesHildreth)昨日接受採訪時表示,該機構將在下週四(12月10日)投票決定是否爲輝瑞疫苗提供緊急使用授權(EUA),以及是否第二天(11日)開始分發疫苗。
值得注意的是,由於供應鏈問題,輝瑞(PFE.US)預計將今年新冠疫苗發運量降低至原計劃的一半。輝瑞表示,由於早期生產的原材料未能達到標準,原先預計該公司將生產1億劑的目標,將縮減至5000萬的生產量。而由於輝瑞疫苗須施打兩劑,這意味着5000萬劑的數量僅夠2500萬人使用。