智通財經APP獲悉，癌症作爲一種棘手的疾病，通過分泌CD47蛋白，發出“別吃我”的抑制信號，使癌細胞隱藏在人體之中。2015年，斯坦福大學研制出一種抗體，可以阻斷抑制信號。
生物科技公司Trillium Therapeutics(TRIL.US，以下簡稱“Trillium”)是利用這一知識開發癌症療法的公司之一。自今年年初以來，該公司股價上漲了15倍，鑒于其市值僅爲18億美元，該股可能才剛剛起步。
新任CEO的戰略
在2019年9月任職Trillium首席執行官後，Jan Skvarka立即開始進行精簡措施，優先考慮最有前途的機會，裁減員工，並將發展重點放在兩個領先項目上，即TTI-621和TTI-622。
這兩種候選藥物目前正在接受治療血癌和實體瘤的測試。它們不僅會阻斷“不要吃我”的信號，還會觸發“吃我”的警報，從而引發免疫系統的吞噬攻擊。(TTI-621提供強烈的“吃我”警報，而TTI-622則是中度警報。)
與其他CD47阻斷劑不同，這兩種藥物不會與紅細胞結合，因此降低了貧血的風險，並且僅需較少的藥物就能産生效果，以及不幹擾輸血藥物。另外，這些阻礙劑的分子量只有傳統單克隆抗體的一半，使細胞更容易吸收藥物，提高藥效。
在研藥物進程
截至目前，這兩種候選藥物的安全性和劑量的臨床試驗結果都很出色。在接受不同低劑量治療的患者中，反應率爲33%。TTI-621藥物已經證明了1.4mg/kg的安全性，現在已經進入了其1期試驗的第四階段，即2mg/kg的測試階段。從患者結果的反饋來看，似乎劑量越高，效果越好。大多數CD47阻礙劑的劑量爲30mg/kg，這意味着Trillium的候選藥物還有很大的空間。
同樣地，在淋巴結上出現癌細胞的患者中測試了TTI-622藥物，其劑量高達8mg/kg。積極的結果疊加沒有出現重大的安全事件，促使該藥物將進入12mg/kg劑量水平的測試。
Trillium的候選藥物與臨床階段免疫腫瘤學公司Forty-Seven類似，後者于今年叁月被吉利德科學(GILD.US)以50億美元的價格收購。當Forty-Seven的候選藥物 magrolimab還在與其它藥物進行聯合研究時，Trillium的候選藥物已經各自有了研究成果。今年9月，magrolimab獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的突破性藥物資格，進一步證實了阻斷CD47的方法。Trillium管理層將于12月初在美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)的年會上報告其項目的最新進展。
不缺錢也不缺機會
Trillium專注于最有前景的業務的策略，精簡運作方式，以及在科研上的成功都幫助公司以多種方式籌集資金。在截至9月30日的第叁季度，公司向輝瑞(PFE.US)和公衆發行股份，分別籌資了2500萬美元和1.5億美元。
對于小型生物科技公司來說，現金消耗率常常具有指導意義，以確定他們是否能夠負擔即將到來的臨床試驗。通過進一個季度的募資，該公司在一段時間內應該不會有任何擔憂。2.92億美元的現金能輕易彌補過去12個月2200萬美元的支出。即使隨着臨床試驗的推進，成本會上升，Trillium的未來也不會出現現金短缺。
考慮到管理層的戰略、充足的現金流，以及最近以50億美元收購其競爭對手，Trillium的市值有望達到目前規模的幾倍。