智通財經APP訊,中源協和(600645.SH)發佈公告,公司全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司於近日取得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)簽發的關於VUM02注射液新增適應症臨牀試驗申請《受理通知書》,受理號爲CXSL2400401。
VUM02注射液(人臍帶源間充質幹細胞注射液)是公司自主研發的冷凍保存型幹細胞製劑,是由經篩選的健康新生兒臍帶組織通過體外分離、擴增、收穫、凍存後製備的人臍帶源間充質幹細胞(UC-MSC)新藥,臨牀擬用適應症增加系統性硬化症的治療。截至公告日,公司對該項目的累計研發投入爲人民幣204.85萬元。