智通財經APP獲悉,據報道,美國FDA授予了Moderna(MRNA.US)公司疫苗產品MRNA-1273快速通道資格,該疫苗用於治療衛生事件患者。
接下來是第二階段的研究,該公司將評估600名健康志願者中間隔28天接種兩種疫苗的安全性、反應性和免疫原性。
如果一切按計劃進行,第三階段的試驗將在初夏啓動。
智通財經APP獲悉,據報道,美國FDA授予了Moderna(MRNA.US)公司疫苗產品MRNA-1273快速通道資格,該疫苗用於治療衛生事件患者。
接下來是第二階段的研究,該公司將評估600名健康志願者中間隔28天接種兩種疫苗的安全性、反應性和免疫原性。
如果一切按計劃進行,第三階段的試驗將在初夏啓動。