智通財經APP獲悉，12月5日，騰盛博藥-B(02137)發布公告稱，最新數據顯示，其新冠聯合療法在疾病進展高風險的COVID-19門診患者中，住院及死亡的複合終點降低80%，具有統計學顯著意義。此外，騰盛博藥獲納入港股通，或12月6日起生效。
最新分析進一步顯示，治療組受試者在28天治療期內無死亡，而安慰劑組有9例死亡。相較安慰劑組，安巴韋單抗╱ 羅米司韋單抗聯合療法治療組的3級或以上不良事件較不常見且未發現與藥物相關的嚴重不良事件或輸液反應。
目前的體外嵌合病毒實驗數據表明，安巴韋單抗╱ 羅米司韋單抗聯合療法對廣受關注的主要SARS-CoV-2變異株(包括以下常見病毒變異株：B.1.1.7(阿爾法)、B.1.351(貝塔)、P.1(伽馬)、B.1.429(伊普西龍)、B.1.617.2(德爾塔)、AY.4.2(德爾塔加)、C.37(拉姆達)及B.1.621(缪))均保持中和活性。目前正在對近期出現的B.1.1.529(奧密克戎)變異株進行檢測。