加利福尼亞州福斯特市 - 專注於開發腫瘤藥物候選品的生物製藥公司 Apollomics Inc. (NASDAQ:APLM) 宣布了其在中國進行的 uproleselan 第三期銜接試驗結果。這項針對復發或難治性急性髓系白血病 (AML) 患者的試驗未能達到其主要終點，即顯示有利效益。該公司目前市值約為 1030 萬美元，根據 InvestingPro 的數據，其股票今年以來已下跌 90%，經歷了顯著的波動。
這項隨機、雙盲研究旨在評估 uproleselan 與化療聯合使用的安全性和有效性，並與單獨使用化療進行比較。共有 140 名受試者參與，uproleselan 組的中位總生存期 (OS) 為 9.3 個月，而僅接受化療組為 14.3 個月。這一差異在統計學上並不顯著，p 值為 0.48。根據 InvestingPro 的分析，該公司的財務健康評分被評為「弱」，現金儲備迅速耗盡是投資者關注的主要問題。
儘管該藥物整體耐受性良好，安全性與對照組相似，但 Apollomics 的首席執行官 Guo-Liang Yu 博士對試驗結果表示失望。他指出，這些結果與其合作夥伴 Glycomimetics 今年早些時候進行的全球第三期試驗結果一致，該試驗也未能達到其主要終點。
鑑於其在中國的監管和商業策略依賴於全球第三期試驗的積極結果，Apollomics 現在正在結束 uproleselan 項目。公司對參與試驗的患者、家屬、研究人員和臨床團隊表示感謝。儘管遭遇挫折，InvestingPro 的數據顯示，該公司保持 2.25 的健康流動比率，表明有足夠的流動性來滿足其近期債務。InvestingPro 的訂閱者可以獲取有關 APLM 財務狀況和市場表現的 10 個額外關鍵見解。
2024 年 8 月，Apollomics 確認了與 uproleselan 項目預付款相關的無形資產減值。公司預計該項目未來的費用將低於 50 萬美元，並計劃在未來的醫學會議上公布完整的試驗結果。
Apollomics 的主要項目現在是 vebreltinib (APL-101)，這是一種 c-Met 抑制劑，目前正在進行針對非小細胞肺癌和其他具有 c-Met 改變的晚期腫瘤的第二期多隊列臨床試驗。根據當前的市場條件和公司的財務指標，InvestingPro 的公允價值分析表明，該股票在當前水平可能被低估，但投資者應注意公司顯著的現金消耗率以及最近幾個季度缺乏盈利能力。
這則新聞基於 Apollomics Inc. 的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，臨床階段生物製藥公司 Apollomics Inc. 已執行了其 A 類普通股 1 換 100 的反向股份拆細。這一舉措在特別股東大會上獲得股東批准，並最近在納斯達克股票市場生效。由於反向拆細，每 100 股現有 A 類普通股合併為一股新股，公司授權股本從 650 萬股增加到 1.3 億股。
公司還因應反向拆細調整了其窩輪，每份公開窩輪的行使價格現在為 1,150.00 美元，高於拆細前的 11.50 美元。這些發展是 Apollomics 調整流通股數量的戰略行動的一部分，這是上市公司的常見做法。
在產品開發方面，Apollomics 的主要項目 vebreltinib (APL-101)，一種 c-Met 抑制劑，目前正在進行針對非小細胞肺癌和其他具有 c-Met 改變的晚期腫瘤的第二期多隊列臨床試驗。值得注意的是，反向股份拆細不會改變公司的市值，但可能影響股票流動性和投資者看法。這些是 Apollomics Inc. 的最新發展。
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