多倫多 - 臨床階段神經精神病學公司Cybin Inc. (NYSE American:CYBN) (Cboe CA:CYBN)今天公布了其CYB003 12個月第2期研究的結果。CYB003是一種用於治療重度抑鬱症(MDD)的專有賽洛西賓類似物。研究顯示所有參與者都對治療有反應，其中71%的參與者在接受兩次16 mg劑量後達到緩解。
數據顯示，在治療後12個月，蒙哥馬利-阿斯伯格抑鬱量表(MADRS)得分從基線平均降低了約23分，證實了CYB003效果的長期有效性和持久性。Cybin首席醫療官Amir Inamdar表示，這些結果驗證了給藥方案，並證明了對MDD患者的持續緩解。
CYB003的安全性在整個研究過程中保持優異，沒有報告新的不良事件，包括自殺傾向。這支持了CYB003作為MDD變革性治療的潛力，為目前標準的慢性日常治療提供了替代方案。
Cybin已啟動其第3期PARADIGM跨國關鍵性計劃，以在更大的MDD人群中進一步評估CYB003的療效和安全性。此外，該公司預計將在2025年第一季度報告CYB004的第2期頂線結果，該藥物旨在治療廣泛性焦慮障礙。
該公司的方法與目前的間歇性治療（如esketamine、ECT和TMS）形成對比，這些治療通常需要多次門診就診。CYB003的兩劑治療週期可能會改善患者的可及性並減輕治療中心的負擔。
Cybin的CEO Doug Drysdale對心理健康護理範式的潛在轉變表示樂觀，強調了從症狀緩解向更持久的治療解決方案發展的重要性。
本公告基於新聞稿聲明，構成前瞻性陳述，存在風險和不確定性，可能導致實際結果與預期有重大差異。Cybin繼續致力於CYB003的潛在監管批准和商業化。所呈現的信息並不代表對公司聲明的認可，也不意味著產品的功效已得到授權研究的確認。
在其他最近的新聞中，Cybin Inc.報告了一系列重大發展。Canaccord Genuity將Cybin股票的目標價從之前的114美元下調至96美元，同時維持買入評級。這一調整是在Cybin公布2025財年第二季度業績後做出的，其中運營支出高於預期，主要是由於最近高級招聘相關的股份支付補償。
Cybin還啟動了CYB003的PARADIGM第3期計劃，作為重度抑鬱症的輔助治療，並正在為其第二個關鍵性研究EMBRACE做準備。該公司對這些發展表示樂觀。此外，Cybin有望在2025年初報告CYB004（一種用於治療廣泛性焦慮障礙的藥物）的第2期頂線數據。
此外，該公司已獲得用於治療中樞神經系統疾病的分子的美國專利，這是其CYB005苯乙胺計劃的一部分。Cybin還進行了股份合併，將股份數量從759,692,495減少到約19,991,907。這些都是Cybin在開發下一代心理健康狀況治療方法方面的最新進展。
InvestingPro 洞察
Cybin Inc.在治療重度抑鬱症方面的CYB003臨床結果令人鼓舞，這一點尤其值得注意，考慮到公司目前的財務狀況。根據InvestingPro數據，Cybin的市值為236.09百萬美元，反映了投資者對其潛在突破性治療的興趣。
InvestingPro提示強調，Cybin的現金多於債務，這對於一家繼續為研發工作提供資金的臨床階段公司來說至關重要。這種財務緩衝尤其重要，因為該公司正在快速消耗現金，這是處於開發階段的生物技術公司的常見情況。
儘管臨床結果積極，但值得注意的是，Cybin在過去十二個月內並未盈利，調整後的營業收入為-96.72百萬美元。這與另一個InvestingPro提示相符，即分析師預計公司今年不會盈利。然而，正如InvestingPro提示中提到的，過去三個月的強勁回報表明投資者對Cybin的產品線和最近的臨床成功越來越有信心。
該公司專注於開發可能需要較少劑量的變革性治療，可能解決毛利率低的問題，這是InvestingPro提示的另一個重點。如果CYB003獲得監管批准，可能會顯著改善Cybin的財務前景。
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