生物製藥公司Scilex Holding Co收到納斯達克證券交易所的警告,原因是其股價跌破了持續上市所需的最低要求競價。該公司於2024年11月1日收到通知,指出Scilex的普通股連續30個交易日未能達到納斯達克上市規則5550(a)(2)要求的1.00美元最低競價。
該公司股票代碼為SCLX,已獲得180個日曆日的初始期限,即截至2025年4月30日,以重新符合最低競價要求。在此期間,Scilex的股票將繼續在納斯達克資本市場上市。為了合規,公司股票必須在寬限期內連續至少十個交易日以每股1.00美元或更高價格收盤。
如果Scilex未能在2025年4月30日截止日期前達到要求,可能會獲得第二個180天的寬限期,前提是它符合納斯達克資本市場的所有其他初始上市標準,除了最低競價。公司還需要向納斯達克通報其解決缺陷的計劃,這可能涉及股份拆細。
Scilex表示將積極監控其股價並探索重新合規的選擇。然而,公司能否成功達到最低競價要求或保持符合其他納斯達克上市標準尚不確定。
在其他近期新聞中,Scilex Holding Company報告在幾個關鍵領域取得進展。公司宣布與FDA就SP-103(一種用於治療慢性頸部疼痛的候選產品)的新藥申請達成共識。公司的研究表明SP-103有重大市場機會,預計在上市後第6年達到12億美元的年度峰值銷售額。
Scilex還獲得了包括Murchinson、3i LP和Oramed Pharmaceuticals在內的利益相關者提供的5000萬美元可轉換票據發行。H.C. Wainwright維持對Scilex的買入評級,理由是公司最近的財務操作。
此外,公司正在為其子公司Scilex Pharmaceuticals探索戰略選擇,可能考慮分拆或在美國境外上市。
Scilex報告第三季度非阿片類疼痛管理產品的淨銷售額增長,ZTlido的淨銷售額達到1100萬至1300萬美元之間。公司還延長了與Oramed Pharmaceuticals協議中的付款期限,並通過向FSF 33433 LLC交付產品履行了1000萬美元的貸款義務。
最後,美國食品和藥物管理局批准了GLOPERBA®(一種痛風治療藥物)標籤的更新,以實現精確給藥,Scilex還獲得了全國藥房委員會的藥品分銷商認證。
InvestingPro洞察
最近的InvestingPro數據為Scilex Holding Co (SCLX)的當前情況提供了額外背景。儘管收到納斯達克警告,但根據最新數據,該公司在過去一週內表現出顯著回報,一週價格總回報率為11.42%。這一短期正面勢頭進一步得到一個月價格總回報率16.84%的強勁支持。
然而,公司面臨的財務挑戰與其股價問題一致。InvestingPro提示顯示,SCLX在過去十二個月內未能盈利,分析師也不預期公司今年會盈利。這反映在截至2024年第二季度的過去十二個月市盈率為-0.79的負值上。
從更積極的角度來看,InvestingPro提示表明SCLX的估值暗示了強勁的自由現金流收益率,這可能對那些關注當前盈利能力問題之外的投資者具有吸引力。對於有興趣進行更深入分析的讀者,InvestingPro提供了5個額外的提示,可能為SCLX的財務健康和市場地位提供進一步洞察。
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