聖地亞哥 - Neurocrine Biosciences, Inc. (NASDAQ:NBIX) 公佈了一項研究結果，顯示近60%的參與者在接受INGREZZA (valbenazine) 膠囊治療48週後，遲發性運動障礙得到緩解。這一發現來自KINECT-4研究，這是一項針對這種運動障礙治療的長期臨床試驗。
遲發性運動障礙（TD）是一種以不自主、重複性動作為特徵的疾病，通常由長期使用某些抗精神病藥物引起。KINECT-4第三期研究涉及163名中度至重度TD患者，他們接受了48週的INGREZZA治療。研究的主要終點是異常不自主運動量表（AIMS）評分的變化，該量表用於評估TD的嚴重程度。
結果顯示，59.2%的參與者在第48週時每項AIMS項目的評分為1分或更低，表明症狀緩解。兩個劑量組的緩解率略有不同，40 mg劑量組為65.0%，80 mg劑量組為57.8%。10%的參與者AIMS總分為0，表示症狀完全消除。
研究還報告了INGREZZA的安全性和耐受性。發生率超過5%的治療相關不良事件（TEAEs）包括尿路感染和頭痛。精神穩定性、生命體徵、心電圖參數和實驗室檢查值的變化通常較小，不被認為具有臨床意義。
Neurocrine Biosciences在波士頓舉行的2024年精神病學大會上展示了額外數據，包括INGREZZA對吞嚥困難患者的影響以及接受該藥物治療的患者生活質量改善的研究。
INGREZZA是一種選擇性囊泡單胺轉運蛋白2（VMAT2）抑制劑，已獲美國食品藥品監督管理局批准用於治療成人遲發性運動障礙和亨廷頓舞蹈症相關的舞蹈症。
這一公告基於Neurocrine Biosciences, Inc.的新聞稿聲明。該公司強調，這些發現增加了支持INGREZZA長期管理遲發性運動障礙有效性的證據。
在其他近期新聞中，Neurocrine Biosciences因一系列積極發展而備受關注。該公司2024年第三季度財報顯示強勁增長，其藥物Ingrezza的銷售額達到613 million美元。這導致公司將全年收入指引上調至23億至23.2億美元，較上一年增長25%。
BMO Capital Markets將Neurocrine Biosciences的目標價從之前的114美元上調至121美元，維持市場表現評級。這一調整受到了令人鼓舞的第三季度業績以及對crinecerfont（一種用於治療先天性腎上腺皮質增生症（CAH）的藥物）獲得FDA批准的預期的影響，該藥物可能產生6億美元的峰值收入。
首席執行官Kyle Gano宣布了一項3億美元的股份購回計劃，並強調公司致力於收入增長和創新。公司還在為CAH治療藥物Crinecerfont的推出做準備，目標是兒科和社區內分泌學實踐。
此外，Neurocrine Biosciences正在投資研發，推進其管線，計劃在2025年進行NBI-845和NBI-568的第三期研究。這些最新發展突顯了Neurocrine Biosciences的持續進展和顯著收入增長潛力。
InvestingPro 洞察
INGREZZA的積極臨床結果與Neurocrine Biosciences強勁的財務表現相一致。根據InvestingPro數據，截至2024年第三季度，該公司過去十二個月的收入增長率達到了令人印象深刻的25.72%，季度收入增長率為24.72%。這種強勁的增長軌跡表明，INGREZZA在治療遲發性運動障礙方面的成功正在為公司帶來可觀的財務收益。
InvestingPro提示指出，Neurocrine Biosciences預計今年將實現淨收入增長，分析師已上調了未來期間的盈利預期。這些樂觀的預測可能受到積極的臨床結果和INGREZZA可能增加採用的影響。
公司的財務狀況似乎很穩健，InvestingPro數據顯示，過去十二個月的毛利率為68.07%，營業利潤率為26.85%。這種財務穩定性為Neurocrine提供了繼續投資於INGREZZA等治療方法研發的資源。
值得注意的是，雖然Neurocrine Biosciences的市盈率相對較高，為32.26，但其PEG比率較低，為0.33，這表明相對於其增長前景，該股票可能被低估。考慮到公司最近的臨床成功和強勁的財務表現，這對投資者來說可能特別有吸引力。
對於有興趣進行更全面分析的讀者，InvestingPro提供了Neurocrine Biosciences的11個額外提示，為公司的財務狀況和市場前景提供更深入的洞察。
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