週五，Jefferies 的一位分析師將 Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI) 的目標價從 40.00 美元上調至 45.00 美元，同時維持對該股票的買入評級。這一調整是基於對這家生物科技公司在藥物候選品和監管途徑方面的進展預期。
預計 Denali 將在 2024 年底前發布其針對 Sanfilippo A 型的藥物 DNL-126 的第一/二期數據。這種藥物基於與 Denali 的主要候選藥物 DNL-310 相同的酶運輸載體（ETV）平台，而 DNL-310 目前正在進行 FDA 申請，此前已獲得積極數據。分析師指出，與 DNL-310 一樣，DNL-126 已獲得 FDA 的 START 孤兒藥認定，這可能為加速監管討論鋪平道路。
這種樂觀情緒進一步得到支持，因為 DNL-126 有可能像其他孤兒藥一樣獲得快速 FDA 批准途徑。START 認定尤其重要，因為它授予那些在治療罕見疾病方面顯示前景的療法，這可能導致 FDA 更快的開發和審查時間。
分析師強調，強大且穩健的生物標誌物數據，以及治療 Sanfilippo 的良好安全性資料，應有助於降低 Denali 可能的第二種潛在藥物開發風險。目標價上調至 45 美元反映了對藥物前景的積極展望和信心。
Denali Therapeutics 繼續專注於利用其 ETV 平台開發神經退行性疾病的治療方法，最新的發展和監管認定標誌著公司在將新療法推向市場的道路上的重要里程碑。
在其他近期新聞中，繼其藥物項目的重大進展後，Denali Therapeutics 一直是幾家分析師公司關注的焦點。BTIG 維持對 Denali 的買入評級，承認 DNL788 在 ALS 治療中的失敗，並將注意力轉移到剩餘的小分子項目上，特別是 DNL343 和 DNL151。該公司對 Denali 的投資論點一直集中在其運輸載體（TV）平台技術上，該技術旨在跨越血腦屏障輸送生物有效載荷。
TD Cowen 也維持對 Denali 的買入評級，儘管評估 DNL788 的二期研究未達到其主要終點。該公司對 Denali 的 TV 平台的展望保持不變，強調其在解決神經系統疾病方面的潛力。
Denali 的 K2 二期研究評估多發性硬化症藥物 oditrasertib 因未能達到主要和關鍵次要終點而終止。然而，該公司在與 FDA 就其亨特氏症療法 tividenofusp alfa（DNL310）方面取得了進展，預計將在 2025 年根據加速批准途徑提交生物製品許可申請。
BofA Securities 將 Denali 的目標價上調至 29 美元，同時維持買入評級，這是在與 FDA 就其亨特氏症療法取得進展之後。B. Riley 在 FDA 對 DNL310 的加速批准途徑做出有利回應後，維持對 Denali 股票的買入評級和 33.00 美元的目標價。
Denali Therapeutics 在其藥物開發項目中持續取得進展，多家分析師公司對該公司的股票保持積極展望。
InvestingPro 洞察
隨著 Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI) 在其藥物開發管線中持續取得進展，InvestingPro 數據為該公司的財務狀況提供了額外的背景。儘管 Jefferies 分析師持樂觀展望，但值得注意的是，截至 2024 年第二季度，Denali 過去十二個月的收入僅為 127 萬美元，同期收入下降了 -99.63%。
InvestingPro 提示強調，Denali "資產負債表上的現金多於債務"，且"流動資產超過短期債務"，這對於資助持續的研發工作可能至關重要，尤其是考慮到公司目前處於虧損狀態。這種財務穩定性與公司對其有前景的藥物候選品如 DNL-126 和 DNL-310 持續投資的需求相一致。
另一個相關的 InvestingPro 提示指出"過去六個月內價格大幅上漲"，這反映在過去六個月 60.64% 的價格總回報中。這種市場表現表明投資者對 Denali 的潛力有信心，可能是由文章中提到的藥物管線和監管進展的積極發展所驅動。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro 提供了 7 個額外的提示，可能為 Denali Therapeutics 的財務健康和市場地位提供進一步的洞察。
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