費城 - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) 今天公布了第三期GRAVITI研究的結果，突顯了TREMFYA® (guselkumab) 在治療克隆氏症 (CD) 方面的效果。研究發現，與接受安慰劑的患者相比，接受皮下注射TREMFYA®治療48週後，更多患者達到臨床和內窺鏡緩解。
GRAVITI研究評估了TREMFYA®（一種IL-23抑制劑）作為中度至重度活動性CD成年患者的皮下誘導和維持療法的效果。超過一半接受TREMFYA®治療的患者在第12週達到臨床緩解，並在第4週就觀察到顯著改善。到第48週，接受TREMFYA®維持劑量的患者的臨床緩解率比安慰劑組高出三倍多。
研究調查員Remo Panaccione博士指出，皮下注射guselkumab的反應迅速且強烈，可能為CD患者提供新的治療選擇。該研究的一年結果表明，這種治療方法可以幫助患者控制症狀並實現有意義的內窺鏡改善。
待FDA批准後，TREMFYA®可能成為首個為CD患者提供皮下和靜脈注射誘導方案的IL-23治療。該藥物已於2024年9月獲FDA批准用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）成年患者，目前正在審查用於CD治療的申請。
研究結果強化了TREMFYA®的安全性特徵。Johnson & Johnson強調，從治療開始就能自我給藥的便利性符合他們為CD患者提供創新治療解決方案的承諾。
本報告基於Johnson & Johnson的新聞稿聲明。
在其他最近的新聞中，Johnson & Johnson報告了強勁的第三季度業績，運營銷售增長6.3%，達到22.5 billion美元。儘管在某些市場面臨挑戰，公司連續第三個季度上調全年指引。RBC Capital Markets和Stifel Financial的分析師在這些強勁業績之後提高了Johnson & Johnson的目標價。然而，公司也被命令在一起滑石粉癌症案件中支付15 million美元，他們計劃對此判決提出上訴。這些是Johnson & Johnson最近的一些發展。儘管面臨法律挑戰，公司的財務表現和分析師的積極展望凸顯了該公司的韌性和持續增長的潛力。
InvestingPro 洞察
Johnson & Johnson最新的TREMFYA®臨床試驗結果與公司在製藥行業的強勢地位相符。根據InvestingPro數據，J&J擁有387.34 billion美元的巨大市值，凸顯其在醫療保健板塊的重要性。公司過去十二個月的收入增長為4.77%，毛利率高達69.16%，反映了其從產品組合（包括潛在的新治療方法，如用於克隆氏症的TREMFYA®）中創造價值的能力。
InvestingPro提示強調了J&J的財務穩定性和一致性表現。公司連續54年提高股息，展示了對股東回報的長期承諾。考慮到像TREMFYA®這樣的藥物擴大適應症可能帶來新的收入來源，這一點尤為相關。此外，J&J以適度的債務水平運營，為創新治療的研發投資提供了財務靈活性。
另一個InvestingPro提示指出，公司在製藥行業的突出地位進一步證明了其強勁的市場地位。這與J&J持續努力擴大其治療產品組合的努力相一致，正如GRAVITI研究結果所示。
對於有興趣進行更深入分析的投資者，InvestingPro為Johnson & Johnson提供了11個額外的提示，全面展示了公司的財務健康狀況和市場地位。
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