週五，CapitalOne重申了對EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:EYPT)股票的減持評級，目標價為35.00美元。該公司的立場是在EyePoint Pharmaceuticals開始其全球第3期研究LUGANO的患者招募之際。此外，該公司正準備在年底前啟動其第二個關鍵性研究LUCIA。
CapitalOne的分析師強調，LUGANO研究的開始和LUCIA研究的預期啟動是積極的發展。該公司預計，這些試驗的全部患者招募將需要約九到十二個月的時間。因此，預計這些研究的數據讀出將在2026年中期完成。
EyePoint Pharmaceuticals正在這些研究中招募初次治療和曾接受治療的患者。這些試驗將在全球超過150個地點進行。這種廣泛的招募策略被視為可能加快招募過程的優勢。
該公司專注於推進這些重要的臨床試驗，這是其開發管線中的關鍵一步。這些研究的結果將為所測試治療的有效性和安全性提供寶貴的數據。分析師重申的目標價反映了對公司股票在這些關鍵臨床研究階段的穩定展望。
在其他最近的新聞中，EyePoint Pharmaceuticals在開發其用於濕性年齡相關黃斑變性（AMD）的Duravyu治療方面取得了重大進展。該公司已啟動了名為LUGANO的第三期研究，這標誌著在競爭激烈的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）基長效濕性AMD治療領域邁出了重要一步。Laidlaw維持了對EyePoint Pharmaceuticals的買入評級和50.00美元的目標價，表達了對公司潛力的信心。
EyePoint Pharmaceuticals還對其董事會進行了變更，歡迎行業資深人士Fred Hassan加入，並宣布Anthony P. Adamis, M.D.和David Guyer, M.D.因轉為Merck & Co.的全職角色而辭職。Jefferies以買入評級開始對EyePoint Pharmaceuticals的覆蓋，表明超過65%的潛在上漲空間。其他公司如TD Cowen、H.C. Wainwright和Laidlaw也維持了對該公司的買入評級。
這些最近的發展突顯了EyePoint致力於解決嚴重視網膜疾病挑戰的承諾。正在進行的第3期臨床試驗和Duravyu的潛在FDA批准對EyePoint Pharmaceuticals的未來至關重要。Jefferies預測，假設100%專注於wAMD且成功概率（PoS）為65%，Duravyu在美國的峰值調整後銷售額可達6億美元，在歐盟可達5億美元。這一樂觀的銷售預測支撐了Jefferies的買入評級和15美元的目標價。
InvestingPro洞察
EyePoint Pharmaceuticals (NASDAQ:EYPT)的臨床進展反映在其財務指標和市場表現上。根據InvestingPro數據，截至2024年第二季度的過去十二個月，該公司的收入增長率為34.98%，表明強勁的頂線擴張。這種增長與公司在臨床試驗和潛在市場機會方面的進展相一致。
然而，投資者應注意，EyePoint目前尚未盈利，毛利率為-54.83%。這對處於開發階段的生物技術公司來說並不罕見，因為它們通常優先考慮研究和臨床試驗而非即時盈利。
InvestingPro提示強調，EyePoint的資產負債表上持有的現金多於債務，這對資助正在進行的臨床試驗如LUGANO和LUCIA至關重要。此外，該公司的股票在過去一年中表現強勁，價格總回報率為50.79%，表明投資者對其管線潛力持樂觀態度。
對於有興趣進行更深入分析的讀者，InvestingPro為EyePoint Pharmaceuticals提供了12個額外的提示，全面展示了公司的財務健康狀況和市場地位。
此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊，請參閱我們的使用條款。