巴塞羅那 - 全球醫療保健公司Grifols（MCE:GRF, MCE:GRF.P, NASDAQ:GRFS）宣布與生物醫學高級研究和開發局（BARDA）合作，評估一種用於治療硫芥子氣暴露所造成眼部損傷的實驗性眼藥水。這項合作旨在探索目前正在開發用於乾眼症（DED）的眼表免疫球蛋白（OSIG）眼藥水，在中和這種化學戰劑影響方面的潛力。
硫芥子氣，俗稱芥子氣，會導致嚴重的眼部損傷，可能導致失明。這項臨床前研究將聚焦於OSIG的抗炎和免疫調節特性，目標是防止免疫系統攻擊被硫芥子氣暴露改變的自身抗原。如果成功，這些研究可能為硫芥子氣眼部損傷開發出首批獲FDA許可的醫療治療方法之一。
Grifols還計劃在2025年上半年啟動OSIG用於乾眼症的2期臨床試驗。這項試驗是公司擴大創新管線和提升患者護理的努力的一部分。公司首席科學創新官Joerg Schuettrumpf強調了他們致力於開發改善患者視力和生活質量的治療方法的承諾。
與BARDA的合作緊隨Grifols最近宣布與其子公司GigaGen簽訂合同，開發用於生物威脅（包括肉毒桿菌神經毒素）的抗體療法，該項目得到了美國衛生與公眾服務部（HHS）的聯邦資金支持。
這一舉措反映了Grifols致力於通過創新醫療解決方案解決慢性、罕見和普遍疾病的決心。該公司在血漿衍生藥物市場佔有重要地位，運營著世界上最大的捐贈中心網絡，並在輸血醫學領域處於領先地位。
本文信息基於Grifols, S.A.的新聞稿聲明。
在其他最近的新聞中，作為血漿衍生藥物的領先生產商，Grifols獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）對其產品XEMBIFY擴大標籤的批准。這項批准允許未經治療的原發性體液免疫缺陷（PI）患者使用XEMBIFY，使其成為首個可以在未經靜脈注射治療的情況下使用的20%皮下注射免疫球蛋白（SCIg）產品。這一決定得到了4期臨床試驗數據的支持，顯示XEMBIFY每兩週一次的劑量與每週一次的劑量同樣有效，且沒有特殊的安全性問題。標籤擴展預計將通過消除初始靜脈治療的需求，為患者提供更大的便利。
除此之外，Grifols的子公司Biotest預計在未來七年內，其靜脈注射免疫球蛋白（Ig）產品Yimmugo在美國的收入將接近10億美元。FDA最近批准了Yimmugo用於治療原發性免疫缺陷，該產品計劃於2025年第一季度進入美國市場。Yimmugo是Biotest位於德國Dreieich的新FDA認證生產設施中首個在美國商業化的產品。
這些最近的發展是Grifols專注於治療免疫缺陷的更廣泛業務戰略的一部分。該公司致力於擴大其在美國的靜脈注射和皮下注射Ig治療產品組合，目前處於後期開發階段的纖維蛋白原和trimodulin將補充Yimmugo。
InvestingPro 洞察
隨著Grifols（NASDAQ:GRFS）通過其OSIG眼藥水和與BARDA的合作進軍新的治療領域，投資者可能會對公司的財務指標感興趣。根據InvestingPro的數據，Grifols的市值為7.43億美元，市盈率為44.01，這表明市場對公司未來的盈利增長有很高的期望。
一個InvestingPro提示指出，Grifols的淨收入預計今年將增長，這與公司擴大創新管線和潛在進入新市場（如化學戰傷害治療）的努力相一致。這種增長預期可能受到OSIG開發計劃和最近與GigaGen簽訂的生物防禦療法合同等舉措的推動。
另一個相關的InvestingPro提示顯示，Grifols在過去十二個月內一直保持盈利，同期收入為72.9億美元。這種盈利能力為公司投資於OSIG眼藥水等研發項目提供了堅實的基礎。
對於有興趣進行更全面分析的投資者，InvestingPro提供了額外的提示和指標，可以深入了解Grifols的財務健康狀況和增長前景。
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