FT. MYERS, Fla. - 腫瘤學測試服務提供商NeoGenomics, Inc. (NASDAQ: NEO)已獲得紐約州衛生部(NYSDOH)對其兩項次世代定序(NGS)測試的有條件批准。獲批的測試包括Neo Comprehensive Solid Tumor和NeoTYPE DNA & RNA Lung，現已可在紐約州商業使用。這一進展預計將提高全州癌症診斷和治療選擇的精確度。
NYSDOH以其嚴格的標準而聞名，其批准凸顯了NeoGenomics測試的質量和可靠性。這些測試提供了一個泛腫瘤基因組分析解決方案，符合美國國家綜合癌症網絡(NCCN)指南，並滿足了肺癌測試中未被滿足的需求。它們旨在檢測廣泛的基因標記，包括可能被特定癌症檢測或單基因測試遺漏的罕見標記。
NeoGenomics的首席商務官Warren Stone強調了這一里程碑的重要性，表示這證實了公司在測試開發和實驗室結果質量方面對高標準的承諾。這項批准使NeoGenomics能夠將這些診斷工具擴展到紐約更多的醫療服務提供者和患者，幫助管理各種癌症。
在紐約州，癌症是一個主要的健康問題，其中肺癌是最常見的癌症相關死亡原因。這些NGS測試的可用性尤為重要，因為它們提供了一個全面的基因組分析解決方案，可以指導各種實體腫瘤（包括非小細胞肺癌）的一線治療。
NeoGenomics在美國各地運營的實驗室都通過了臨床實驗室改進修正案(CLIA)的認證，並獲得了美國病理學家學會(CAP)的認可，確保其測試服務的高質量、安全性和準確性。
公司提醒，新聞稿包含前瞻性陳述，這涉及某些風險和不確定性，可能導致實際結果與預期有重大差異。這些陳述基於當前的預期和假設，並受到諸如公司改善績效、招募高管候選人、獲得新客戶以及實施其業務計劃等因素的影響。
這則新聞基於NeoGenomics, Inc.的新聞稿聲明，不包括對公司或其產品的任何營銷推廣或背書。
在其他最近的新聞中，Neogenomics在財務表現和研發努力方面都取得了重大進展。公司報告2024年第二季度收入強勁增長12%，達到1.65億美元，主要由其次世代定序(NGS)業務驅動。這一積極的財務軌跡使Needham和Benchmark都維持了對公司的買入評級。
Neogenomics還成功完成了其新版RaDaR分子殘留疾病(MRD)測試的可行性階段。這一發展是在與Natera解決專利訴訟問題之後出現的，消除了一直困擾公司的不確定性。管理層確認，這一交收不會對公司的財務表現產生重大影響。
Needham和Benchmark的分析師強調了公司每次測試收入的持續上升，標誌著連續第十三個季度的改善。這一增長主要由公司的定價策略和NGS測試量驅動。此外，公司的盈利能力也有顯著改善，調整後毛利率和EBITDA利潤率都出現了大幅的同比增長。
隨著這些最新發展，Neogenomics繼續保持積極的財務軌跡和在分子診斷測試領域的創新動力。
InvestingPro 洞察
NeoGenomics最近獲得紐約州衛生部對其次世代定序測試的批准，與公司的增長軌跡相一致。根據InvestingPro數據，NeoGenomics在過去十二個月內收入增長13.89%，達到6.2825億美元。這種測試產品的擴展可能會進一步促進收入增長。
儘管有積極消息，但值得注意的是，NeoGenomics目前處於虧損狀態，過去十二個月的營業收入為-8711萬美元。然而，一個InvestingPro提示表明，分析師預計公司今年將實現盈利，這可能受到新批准測試擴大市場准入的影響。
公司股票最近表現具有挑戰性，過去一個月下跌19.35%。這與另一個InvestingPro提示相符，該提示指出股票在過去一個月表現不佳，並且交易價格接近52週低點。投資者可能會將最近的監管批准視為未來股票表現改善的潛在催化劑。
對於那些有興趣進行更深入分析的人，InvestingPro為NeoGenomics提供了7個額外的提示，提供了更全面的公司財務健康和市場地位視角。
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