GSK plc (LSE/NYSE: GSK) 宣布其用於治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)的藥物depemokimab在ANCHOR第三期臨床試驗中取得積極成果。根據新聞稿，該試驗達到了主要終點，顯示與安慰劑加標準護理相比，在52週內顯著減少了鼻息肉大小和鼻塞。
Depemokimab是一種超長效生物製劑，每半年給藥一次，在針對與鼻息肉生長和阻塞相關的炎症方面顯示出了前景。
GSK高級副總裁Kaivan Khavandi強調了這種治療對CRSwNP患者的潛在益處，這些患者通常面臨高劑量皮質類固醇暴露和手術後鼻息肉復發的問題。
試驗記錄顯示depemokimab組和安慰劑組的不良事件發生率相似。ANCHOR-1和ANCHOR-2的詳細結果預計將在未來的科學大會上分享。
CRSwNP影響高達4%的人口，其中40%的病情無法控制。由於鼻塞、嗅覺喪失和睡眠障礙等症狀，它可能對情緒和身體健康產生重大影響。2型炎症通常與更嚴重的疾病相關，並在高達80%的CRSwNP病例中存在，常常表現為血液嗜酸性粒細胞計數升高。
ANCHOR試驗的積極數據，加上重度哮喘的第三期數據，將支持全球範圍內的監管申請。然而，depemokimab目前尚未獲准使用。
ANCHOR-1和ANCHOR-2是雙盲、安慰劑對照研究，涉及500多名參與者。Depemokimab的開發計劃還包括對其他IL-5介導的疾病的評估，如重度哮喘、嗜酸性肉芽腫性血管炎和高嗜酸性粒細胞綜合徵。
GSK專注於呼吸系統疾病，旨在重新定義呼吸醫學的未來，利用其產品組合和管線來改善哮喘、慢性阻塞性肺病和其他呼吸系統疾病患者的結果。
這則新聞基於新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，英國製藥巨頭GSK在其持續的法律和財務事務中取得了重大進展。該公司最近宣布將支付高達22億美元的和解金，以解決美國訴訟，這些訴訟指控其現已停產的胃灼熱藥物Zantac具有致癌性。這個數字低於一些市場分析師的預期，涵蓋了約93%針對GSK的未決案件。
Jefferies的分析師表示，此舉應該能緩解由於Zantac相關法律問題影響公司股票的大部分不確定性。
在產品開發方面，GSK公布了新數據，顯示其AREXVY疫苗在60歲及以上成人中連續三個呼吸道合胞病毒(RSV)季節保持持續效力。儘管如此，由於美國Arexvy的表現低於預期，Jefferies預計GSK的第三季度銷售和利潤可能低於一致預期。
然而，該公司預計將重申其2024年展望。
InvestingPro洞察
GSK的depemokimab第三期試驗積極結果與公司在製藥行業的強勢地位相符。根據InvestingPro數據，GSK的市值為792.7億美元，並在截至2024年第二季度的過去十二個月內實現了397.5億美元的收入，增長7.2%。
InvestingPro提示強調GSK是"製藥行業的重要參與者"，這從其在呼吸醫學領域的持續創新中可見一斑。公司連續24年保持股息支付的能力，加上目前3.94%的股息收益率，凸顯了其財務穩定性和對股東回報的承諾。
積極的試驗結果可能有助於GSK的未來增長，與分析師預測公司今年將保持盈利的觀點一致。考慮到其市場地位和增長前景，GSK目前8.86的調整後市盈率似乎是一個合理的估值。
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