加利福尼亞州帕薩迪納 - 臨床階段生物製藥公司Xencor, Inc. (NASDAQ: XNCR)將於2024年第四季度開始其實驗性抗TL1A抗體XmAb942的首次人體研究。這一消息是在10月15日於奧地利維也納舉行的歐洲聯合胃腸病學週(UEG Week)上發布臨床前數據後宣布的。
即將進行的第1期研究將涉及健康志願者，標誌著XmAb942從臨床前研究過渡到臨床開發階段。XmAb942的設計目標是針對炎症性腸病，包括潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)，旨在提供比第一代抗TL1A抗體更有效和持久的治療選擇。
Xencor執行副總裁兼首席科學官John Desjarlais博士強調了XmAb942提供領先效力和延長給藥間隔（8至12週）的潛力。他指出，臨床前研究表明XmAb942的體外效力與現有治療方法相當或更優，在非人類靈長類動物中觀察到的半衰期為23天，這可能會提高患者的便利性和依從性。
Xencor預計將在2025年上半年公布第1期研究單次遞增劑量部分的初步數據。該公司的更廣泛產品組合包括使用其XmAb®技術開發的20多個候選藥物，其中一些XmAb藥物已通過合作關係上市。
該公司在抗體工程方面的進展旨在為嚴重疾病引入新的治療作用機制。本新聞文章基於Xencor, Inc.的新聞稿聲明。建議投資者和利益相關者關注Xencor向美國證券交易委員會提交的公開文件，以獲取有關公司臨床發展和其他業務事項的更多詳情和更新。
在其他近期新聞中，Xencor Inc.一直積極參與一系列重大發展。該生物製藥公司最近宣布，其董事會成員Dagmar Rosa-Bjorkeson將離職以尋求新的商業機會，導致公司尋求新人才加入董事會。同時，Xencor正準備以每股18美元的價格發起公開股票發行，目標是為一般公司用途籌集約1.75億美元。
RBC Capital Markets將Xencor的目標價上調至34美元，維持優於大盤評級，而摩根大通則維持看好立場，目標價為27美元。然而，巴克萊重申了對該公司的減持評級。
Xencor報告了其XmAb819（一種用於治療晚期透明細胞腎細胞癌的藥物）第1期研究的有希望結果，並計劃啟動四項針對自身免疫疾病的臨床研究。此外，在Janssen Biotech, Inc.決定終止參與後，該公司重新獲得了其癌症治療藥物plamotamab的全部權利。
在最近的領導層變動中，Xencor歡迎Bart Cornelissen擔任新的高級副總裁兼首席財務官。這些最新發展突顯了Xencor在生物製藥行業的持續演變。
InvestingPro洞察
隨著Xencor (NASDAQ: XNCR)準備開始XmAb942的首次人體研究，投資者應考慮一些來自InvestingPro的關鍵財務指標和洞察。
根據InvestingPro數據，Xencor的市值為13.7億美元，反映了市場對公司潛力的當前估值。截至2024年第二季度的過去十二個月，公司收入為1.3362億美元，同期收入增長為17.84%。這一增長與Xencor正在進行的抗體工程管線開發相一致。
然而，值得注意的是，Xencor目前處於虧損狀態，截至2024年第二季度的過去十二個月毛利為負1.1277億美元，營業利潤率為-127.83%。這對於大量投資於研發的臨床階段生物製藥公司來說並不罕見。
InvestingPro提示強調，Xencor的資產負債表上持有的現金多於債務，這可能為XmAb942進入臨床試驗階段提供財務靈活性。此外，公司的流動資產超過短期債務，可能為持續的研發開支提供緩衝。
投資者應該意識到，分析師預計本年度銷售額將下降，且公司預計今年不會盈利。這些預測突顯了即將進行的臨床試驗對塑造Xencor未來財務表現的重要性。
對於那些有興趣進行更深入分析的人，InvestingPro為Xencor提供了7個額外的提示，提供了更全面的公司財務健康和前景視角。
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