匹茲堡和東京 - Viatris Inc. (NASDAQ: VTRS) 分享了其EFFEXOR®（文拉法辛）治療成年人廣泛性焦慮症（GAD）的第三期研究的積極結果。這項在日本進行的試驗達到了主要和所有次要療效終點，表明文拉法辛在減輕焦慮症狀方面優於安慰劑。
這項涉及357名日本門診患者的研究顯示，經過8週的文拉法辛治療後，焦慮水平（通過Hamilton焦慮評定量表HAM-A測量）顯著改善。該藥物整體耐受性良好，治療期間出現的不良事件率低於安慰劑，且未報告嚴重不良事件或嚴重強度案例。
EFFEXOR®目前在日本獲批用於治療重度抑鬱症，並已在日本以外的80多個國家獲批用於治療GAD。這些發現對日本尤為重要，因為儘管GAD被認為是一個全球性的心理健康問題，但日本目前尚無獲批的GAD治療方法。Viatris首席研發官Philippe Martin強調，該研究確認了EFFEXOR®作為日本GAD潛在重要治療選擇的地位。
Viatris計劃在2025年向日本醫藥品醫療器械綜合機構（PMDA）提交研究結果，並預計在未來的醫學會議上展示完整結果。此外，一項開放標籤的長期延伸研究正在進行中，旨在評估文拉法辛對完成第三期試驗的日本患者的安全性和有效性。
這一公告基於新聞稿聲明，反映了公司持續致力於解決心理健康護理中未滿足的醫療需求。
在其他近期新聞中，Viatris Inc.在財務和運營表現方面取得了重大進展。公司最近報告了強勁的2024年第二季度業績，總收入達到38億美元，運營收入增長2%。調整後的息稅折舊及攤銷前利潤（EBITDA）上升至12億美元，調整後每股收益（EPS）報告為0.69美元。這些積極結果使Viatris將2024年新產品收入預測提高到5億至6億美元之間。
除了財務成就外，公司在戰略舉措方面也在取得進展。Viatris最近詳細說明了其子公司Utah Acquisition Sub Inc.對部分未償還的2026年到期3.950%優先票據進行現金要約收購的定價條款，目標是收購高達5.75億美元的票據。這一舉措是Viatris更廣泛財務戰略的一部分，Barclays Capital Inc.、Citigroup Global Markets Inc.和J.P. Morgan Securities LLC擔任此次要約的主要交易管理人。
同時，Piper Sandler維持對Viatris的中性評級，理由是公司專注於開發複雜的仿製藥產品，並持續努力在生物製藥研發領域商業化更多創新品牌資產。然而，該公司也指出，Viatris戰略成功的不確定性表明公司市場估值倍數上升的潛力有限。
InvestingPro 洞察
EFFEXOR®在日本的積極第三期研究結果與Viatris Inc. (NASDAQ: VTRS)作為製藥行業重要參與者的地位相符，這一點在InvestingPro提示中得到了強調。這一發展可能有助於公司實現今年預期的淨收入增長，這是InvestingPro提供的另一項洞察。
儘管最近面臨收入挑戰，截至2024年第二季度的過去十二個月收入增長為-2.32%，但Viatris仍保持著強勁的市場地位，市值達135.3億美元。公司專注於在日本等關鍵市場擴大產品供應，可能有助於應對這些收入逆風。
投資者可能會發現Viatris的估值具有吸引力，截至2024年第二季度的市淨率為0.69，表明相對於其資產而言，股票可能被低估。此外，公司提供4.24%的股息收益率，這可能吸引注重收入的投資者。
對於那些有興趣進行更深入分析的人來說，InvestingPro為Viatris提供了8個額外的提示，提供了對公司財務健康和市場地位更全面的視角。
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